发病时间：不清楚
遗传性凝血因子Ⅹ缺乏食谱
补充说明：遗传性凝血因子Ⅹ缺乏食谱
a******W 2014-06-05 20:41
我要咨询
相关问题
医生回答(2)
陈茵沫 主治医师 三甲
提问
诊断
根据临床出血症状，遗传类型和实验室检查进行诊断，FⅪ：C测定或Biggs凝血活酶生成试验可确定诊断。
鉴别诊断
1.本病主要与凝血酶原时间(PT)正常： 部分凝血活酶时间(PTT)延长的其他出血性疾病鉴别，Biggs凝血活酶生成试验可与血友病甲和血友病乙鉴别，狼疮抗凝物质可使PTT延长，PT正常，狼疮抗凝物质的实验室检查可资鉴别，获得性FⅪ缺乏症的鉴别在于此类患者存在自身抗体，可用抗体筛选试验鉴别，常发生于系统性红斑狼疮病例。
2.遗传性凝血因子Ⅹ缺乏的诊断必须与继发于维生素K缺乏的获得性FⅩ减少相鉴别： 肝脏疾病和华法林也可以表现出因子Ⅹ缺乏的症状，但是，在上述两种情况中，FⅩ的减少也是继发性的，并且同时还会有其他依赖维生素K的凝血因子缺乏，通过详细的病史，体格检查和实验室检查可以明确诊断，在淀粉样变性的患者中可以发现孤立的获得性凝血因子Ⅹ缺乏，其发生的原因可能与淀粉样蛋白对FⅩ的吸收有关。
2014-06-05 20:41
举报刘心蕊 主治医师 三甲
提问
遗传性凝血因子X缺乏症患者的食谱，主要以富含维生素K的食物为主，必要时可以遵医嘱服用药物。
遗传性凝血因子X缺乏症是一种常染色体隐性遗传疾病，主要是由于体内凝血因子X基因发生突变，导致凝血因子X活性下降，从而出现凝血功能障碍的情况。临床上一般会表现为皮肤瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血等症状。建议患者在日常生活中可以适当进食富含维生素K的食物，如猪肝、鸡肝、菠菜、香菜等，可以补充体内的凝血因子，改善凝血功能障碍的情况。必要时，患者可以在医生指导下使用维生素K进行治疗。
另外，建议患者在日常生活中注意多休息，避免过度劳累，以免加重病情。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗，以免延误病情。
2014-06-05 20:41
举报向医生提问
健康问答
