发病时间：不清楚
唐氏综合症筛查21三体风险1/330
补充说明：唐氏综合症筛查21三体风险1/330
2014-06-21 12:39
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精选回答(2)
刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：阴道炎，宫颈炎，宫颈病变，计划生育，多囊卵巢，产前诊断，子宫肌瘤，卵巢包块等
提问
唐氏综合症筛查21三体风险1/330，说明胎儿有患唐氏综合征的风险，但风险并不是特别大。
唐氏综合征筛查21三体是通过化验孕妇血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇预产期、体重、年龄等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏综合征筛查21三体的正常值是小于1/270，如果大于1/270，说明胎儿患病的风险比较高，建议进一步做无创DNA检查，或者羊水穿刺检查。
唐氏综合征筛查21三体，只是一种筛查方法，并不是确诊方法，所以如果出现了异常情况，还需要结合其他检查来确诊。
2023-07-24 08:16
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邓伟 副主任护师 肥城矿业中心医院
擅长：新生儿护理，母乳喂养指导，孕期保健，产前检查，先兆流产，妊娠高血压，妊娠糖尿病，产后康复，妇科疾病和计划生育方面的问题等
提问
你好，因为唐氏筛查只是对宝宝畸形的初步筛查，起不到诊断性的作用，从现在的检查结果来看，是指宝宝患畸形的风险较大，但是并不能够完全确定的。你的这种情况，需要到医院的进一步做无创的DNA或羊水穿刺等，来诊断宝宝患畸形的几率，相对来说比较准确一些的。
2018-10-02 15:02
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