发病时间：不清楚
尼曼匹克细胞
补充说明：尼曼匹克细胞
a******W 2014-07-26 17:03
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医生回答(2)
姚莉 主治医师 三甲
提问
尼曼匹克细胞增多症的诊断需依靠实验室检测和影像学检查。
尼曼匹克细胞增多症涉及多种酶的缺乏，导致神经鞘磷脂不能正常代谢。通过实验室检测可以发现特定酶活性降低，而影像学检查如高分辨率CT扫描显示特征性的肺部浸润影和肝脾肿大。
在某些感染性疾病、巨球蛋白血症或淋巴瘤等情况下，也可能出现血液中尼曼-皮克细胞计数增高。这些疾病通常有其独特的临床表现和辅助检查结果，有助于鉴别诊断。
面对尼曼匹克细胞增高的情况，应避免食用可能加重症状的食物，如高脂肪食物。同时，定期监测病情变化，及时就医是关键。
2023-12-30 15:08
举报郑嘉怡 主治医师 三甲
提问
尼曼匹克氏病；家族性类脂质代谢障碍性疾病,其特点是全单核巨嗜细胞和神经系统有大量的含有神经鞘髓磷脂的泡沫细胞,较高雪氏少见,为染色体阴性遗传,以犹太人发病较多,其发病率高达1/25,000.目前至少有五钟类型.这种病目前还没有特效疗法,以对症治疗为主,附脂饮食,加强营养.1,抗氧化剂 维生素C,E或丁羟基二苯乙烯,可阻止神经鞘磷脂M所含不饱和脂肪酸的过氧化和聚和作用,减少脂褐色和自由基形成.2,脾切除适用于神经行,有脾功能亢进者.3,胚胎干移植已有成功的报道.
2014-07-26 17:03
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