发病时间:不清楚
新生儿先天性胆道闭锁
补充说明:新生儿先天性胆道闭锁
a******W 2014-07-29 14:20
我要咨询
精选回答(1)
新生儿先天性胆道闭锁是一种先天性疾病,是指肝脏内外胆管出现阻塞的情况,导致肝脏分泌的胆汁无法排出,从而出现淤积性肝硬化。
病因
先天性胆道闭锁可能是由先天性发育异常、遗传因素、病毒感染等原因所引起的。
症状
新生儿先天性胆道闭锁通常会出现黄疸、肝脾肿大、腹腔积液、喂养困难等症状,部分患者还可能会出现营养不良、发育迟缓等情况。
检查
新生儿出生后,医生会对其进行经皮胆红素测定、超声检查等,以明确是否存在先天性胆道闭锁的情况。
治疗
对于新生儿先天性胆道闭锁,通常需要遵医嘱进行手术治疗,如肝门空肠吻合术、肝移植术等。同时,在术后还需要根据医生指导,进行相应的功能锻炼,以促进病情恢复。
对于新生儿先天性胆道闭锁,通常需要遵医嘱进行手术治疗,如肝门空肠吻合术、肝移植术等。同时,在术后还需要根据医生指导,进行相应的功能锻炼,以促进病情恢复。
注意事项
在日常生活中,家长应注意新生儿的护理,保持新生儿皮肤的清洁干燥,以免出现皮肤感染的情况。另外,还要注意合理饮食,适当增加新生儿的饮水量,但要避免一次性喝太多,以免增加肝脏负担,不利于病情的恢复。
2018-09-22 22:00
举报医生回答(2)
1.葛西手术
手术方法包括三部分:①肝门纤维块的剥离,可能是最重要的部分;②空肠回路重建;③肝空肠吻合。葛西手术的基本思路在于即使肝外胆管已经闭锁,在肝门附近仍可能有残存的微小胆管。如果能将肝门纤维块适度的切除,则胆汁有可能顺利排出,病人得以存活。
2.肝移植
肝移植是先天性胆道闭锁发展至终末期惟一有效的治疗手段。在小儿(年龄小于18岁)肝移植中,先天性胆道闭锁所占比例接近一半,其中1岁以内中,所占比例约90%。葛西手术后约67%的儿童在成人之前仍需要肝移植救治,由此,葛西手术成为了病人在接受肝移植以前的一种过渡性治疗。通常,病人接受肝移植手术时机被认为是葛西手术术后胆红素持续在10mg/dl以上和年龄120天以上肝脏已出现明显硬化。
2014-07-29 14:20
举报胆道闭锁的典型病例婴儿为足月产,大多数并无异常,粪便色泽正常,黄疸一般在生后2-3周逐渐显露,有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。粪便变成棕黄、淡黄米色,以后成为无胆汁的陶土样灰白色。但在病程较晚期时偶可略现淡黄色。
2014-07-29 14:20
举报向医生提问
胆舒胶囊
舒肝理气,利胆。主要用于慢性结石性胆囊炎,慢性胆囊炎及胆结石肝胆郁结,湿热胃滞证。
桂枝茯苓胶囊
活血、化瘀、消癥。用于妇人瘀血阻络所致癥块,经闭,痛经,产后恶露不尽,子宫肌瘤,慢性盆腔炎包块,痛经,子宫内膜异味症,卵巢囊肿见上述症候者;也可用于女性乳腺囊性增生病属瘀血阻络证,症见乳房疼痛、乳房肿块、胸胁胀闷;或用于前列腺增生属瘀阻膀胱证,症见小便不爽、尿细如线、或点滴而下、小腹胀痛者。
胆石通胶囊
清热利湿,利胆排石。用于肝胆湿热,右胁疼痛,痞渴呕恶,黄疸口苦,以及胆石症、胆囊炎、胆道炎属肝胆湿热证者。
龙牡壮骨颗粒
强筋壮骨,和胃健脾。用于治疗和预防小儿佝偻病、软骨病;对小儿多汗、夜惊、食欲不振、消化不良、发育迟缓也有治疗作用。