首页> 传染病科> 肝病科> 肝硬化> 血色素沉着症

医生回答(2)

许辰 主治医师 三甲

提问

血色素沉着症是一种遗传性代谢疾病,由于基因突变导致铁代谢障碍,铁超载引起器官损伤。
血色素沉着症是由于基因突变导致铁代谢异常,铁不能被有效地转运和利用,导致铁在体内积累并沉积在肝脏、心脏等器官中,造成氧化应激和炎症反应,进而引发多种临床表现。该疾病的典型症状包括皮肤出现棕黑色斑点、肝脾肿大、内分泌紊乱、男性不育以及心脏扩大等。还可能出现关节炎、糖尿病、神经病变等症状。
为了确诊血色素沉积症,通常需要进行血液学检查,如血常规、血清铁蛋白测定、血清铁浓度检测;此外,还可以通过肝脏超声、心电图或心脏磁共振成像来评估患者的器官状况。治疗手段主要包括去除过量铁质,常用药物有去铁胺注射液、地拉罗司分散片等;对于特定并发症,可考虑使用糖皮质激素类药物如甲泼尼龙片、氢化可的松注射液进行治疗。
患者平时应注意避免摄入高铁食物,如红肉和贝类,以减少铁负荷。定期监测铁水平和器官功能,早期发现和干预有助于控制病情进展。

2024-03-14 12:51

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邱逸凡 主治医师 三甲

提问

本病为代谢紊乱所致的一种疾病。常伴有糖尿病、肝脏肿大或肝硬化、心肌病变、心功能减退等。好发于40-60岁男性,面部、上肢、手背、腋窝、会阴部等皮肤出现青铜色、银灰色或暗褐色色素沉着,口腔粘膜、唇及结合膜也可受累。实验室检查可发现血清铁及蛋白结合铁相同。

2014-07-30 07:12

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