发病时间:不清楚
骨嗜酸细胞肉芽肿
补充说明:骨嗜酸细胞肉芽肿
a******W 2014-07-30 16:30
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骨嗜酸细胞肉芽肿是一种罕见的炎症性疾病,其特征为局部组织中出现富含嗜酸性粒细胞的肉芽肿。治疗通常包括激素和免疫抑制剂,必要时可考虑手术切除。
骨嗜酸细胞肉芽肿是由于机体对异物或感染源产生异常免疫反应所导致的炎症性疾病,与遗传易感性和环境因素有关。该疾病的典型症状包括病变部位疼痛、肿胀、功能障碍等,还可能伴随发热、乏力等症状。
诊断骨嗜酸细胞肉芽肿通常需要进行血液检查、X线检查、CT扫描以及活检等。血液检查可见嗜酸性粒细胞增多,X线检查显示溶骨性缺损伴有周围新骨形成,CT扫描可以清晰地显示病变的位置和范围,活检则能证实诊断。骨嗜酸细胞肉芽肿的治疗主要是针对控制病情活动性,常用药物有糖皮质激素如、甲泼尼龙等,也可遵医嘱使用环磷酰胺、硫唑嘌呤等免疫抑制剂。对于较大且引起明显压迫症状的肿块,则需通过外科手术的方式将其完整摘除。
患者应保持良好的生活习惯,避免过度劳累,同时注意营养均衡,适当补充富含钙质的食物,如牛奶、虾皮等,以促进骨骼健康。
2024-02-08 09:45
举报嗜酸性细胞肉芽肿是一种病因不明、往往发生于外伤后的全身性骨病。好发于儿童和20岁左右的青年,男性较女性多见。除指骨和趾骨外全身各扁平骨均可发病。颅骨为好发部位,病变多为单发,约占70—85%。病理在镜下可见多种细胞成份,包括淋巴细胞、网状细胞、嗜酸性细胞、多核细胞、纤维母细胞、浆细胞等。其发展分四个阶段:(1)增殖期;(2)肉芽期;(3)黄色肿块期;(4)纤维化期。起病初时常有低热、局部肿胀疼痛。
2014-07-30 16:30
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