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小儿尤文瘤
补充说明:小儿尤文瘤
a******W 2014-07-30 17:21
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精选回答(1)
小儿尤文瘤是一种罕见的恶性骨肉瘤,起源于骨骼或软组织,多见于5-10岁的儿童,需要综合化治疗。
小儿尤文瘤是由特定基因突变引起的恶性肿瘤,如NTRK基因融合、RB1基因突变等。这些异常导致细胞失去正常生长调控,快速增殖形成肿瘤。小儿尤文瘤的症状包括肿胀、疼痛、发热以及局部皮肤红热等。随着病情进展,还可能出现贫血、食欲减退等症状。
诊断小儿尤文瘤通常需进行X线检查、CT扫描、MRI成像以及活检等。其中活检是确认诊断的关键步骤。治疗小儿尤文瘤通常采用化疗联合手术的方式,常用药物有环磷酰胺、异环磷酰胺等。对于晚期无法切除的患者,可考虑靶向治疗,例如使用拉罗替尼。
家长应注意关注孩子的身体变化,定期带孩子复查,同时保持良好的生活习惯,保证充足的休息时间,有利于疾病的恢复。
2024-02-10 09:48
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医生回答(1)
采用长春新碱和环磷酰胺配合根治手术效果好。长春新碱(1.5mg/m2)静脉注射,每周1次。环磷酰胺(500mg/m2)静脉注射,每周1次,共6周,与长春新碱一起应用。然后用上述两种化疗药物的同样剂量,每周1次,共2年。但应注意两种药物的毒性:环磷酰胺可致恶心、呕吐、白细胞减少、脱发和泌尿系并发症,如排尿困难、血尿、蛋白尿和膀胱不可逆性的纤维化;长春新碱除了血液和消化系的症状外,还会引起神经毒性反应,如麻木、深层腱反射消失,偶有运动麻痹和广泛性肌肉萎缩。一旦出现中毒症状,应调整剂量,白细胞应维持在2000~3000/mm3。
2014-07-30 17:21
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来源于间叶组织(包括结缔组织和肌肉)的恶性肿瘤称为“肉瘤”。多发生于皮肤、皮下、骨膜及长骨两端。如纤维肉瘤生长迅速,肿瘤晚期常有坏死、出血、切面灰红色、质均匀细如生鱼肉状。骨肉瘤以青年人为多,好发于四肢长骨之两端,尤以股骨下端、胫骨上端及肱骨上端最多见。骨肉瘤发展迅速,病程短,开始在皮质内生长,可逐渐向骨髓腔发展,有时向外突破骨膜,侵入周围软组织,易引起病理性骨折。常见的还有平滑肌瘤、淋巴肉瘤、滑膜肉瘤等。早期即可发生血行转移。肉瘤属于恶性肿瘤病变。
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