首页> 内科> 血液科> 遗传性高铁血红蛋白血症> 遗传性高铁血红蛋白血症

遗传性高铁血红蛋白血症

发病时间:不清楚

遗传性高铁血红蛋白血症是怎么引起的?有哪些临床表现?有哪些病发症?怎么预防及护理?请介绍下,谢谢!

a******W 2014-07-30 18:04 投诉

缺铁性贫血 遗传性高铁血红蛋白血症 常染色体隐性遗传病 心悸 缺氧 小头 精神 角弓反张 气短 发绀 呼吸困难 发育 结石 维生素B2 维生素C 维生素 神经

我要咨询

精选回答(1)

朱莉红 副主任护师 抚州市第一人民医院

擅长:脑梗塞,脑出血,高血压,糖尿病、心绞痛,眩晕症,消化性溃疡,消化道出血,胰腺炎,胃炎,肺炎,慢性阻塞性肺疾病,支气管哮喘等疾病

提问

遗传性高铁血红蛋白症是一种常染色体隐性遗传病,会导致人体的铁元素不断丢失,使体内铁总量低于正常而出现缺铁性贫血。平时患者要避免接触苯氨衍生物、硝酸盐及引发高铁血红蛋白症的药物。可以口服维生素c进行对症治疗,平时饮食上多吃高蛋白维生素丰富的食物,注意休息。

2018-12-04 09:27

投诉


医生回答(2)

李美苏 医师 信阳市鸿关医院

擅长:全科

提问

用药治疗   无症状者不需治疗,有轻度症状或为改善发绀者可口服维生素C,100~200mg,3次/d,可使MetHb降低,但不能降至正常范围。由于此药无毒性可长期服用,但有生成草酸钠结石的危险。此外可用维生素B2(核黄素)20mg/d,如有紧急情况时可口服亚甲蓝(美蓝),或静脉注射亚甲蓝(美蓝),待病情平稳后换用维生素C。

2014-07-30 18:04

投诉

郑越 医师 宝鸡市东方红医院

擅长:全科

提问

症状体征   Ⅰ型患者自出生后即有发绀。由于MetHb为棕褐色,其发绀比一般还原Hb缺氧时更为明显。MetHb占Hb总量的5%~50%。一般病例无症状,而少数病例MetHb占到Hb总量40%或更高时患者觉心悸、气短,甚至更明显的呼吸困难。能胜任一般体力劳动。有些患者除红细胞外同时伴有白细胞、血小板及成纤维细胞中b5R酶活性的降低。

  Ⅱ型患者的临床表现为有严重的智力及发育障碍,神经精神系统异常,如小头颅、角弓反张、手足颤动、全身肌张力减退等。

2014-07-30 18:04

投诉

向医生提问

疾病百科

疾病百科

维生素B2

维生素B2(vitaminB2)属水溶性维生素。人体所需要的维生素B2主要依赖于食物中供给,牛奶、鸡蛋含维生素B2比较丰富,绿色蔬菜中也有,但植物性食品的维生素B2含量不高。缺乏维生素B2时许多酶的活性降低,线粒体中氧化速率下降,直接影响了能量代谢。因此它是维持机体正常生长所必需的维生素。

名医在线

全国三甲医院,主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院,828位主任医师在线答疑

我要求诊