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原发性肝脂肉瘤
补充说明：原发性肝脂肉瘤
a******W 2014-07-30 23:14
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医生回答(2)
刘罗云 主治医师 三甲
提问
原发性肝脂肉瘤是一种罕见的肝脏恶性肿瘤，来源于脂肪组织，通常表现为肝脏肿块和脂肪沉积。
原发性肝脂肉瘤起源于肝脏中的成熟脂肪细胞，由于基因突变导致脂肪细胞异常增殖形成肿瘤。患者可能经历右上腹痛、腹部肿胀、体重减轻以及食欲减退等症状。部分患者还可能出现黄疸、脾肿大等现象。
为确诊原发性肝脂肉瘤，医生可能会建议进行超声波检查、CT扫描、MRI成像以及穿刺活检等。该疾病的治疗以手术切除为主，如肝叶切除术。对于无法手术或术后复发者，可考虑使用靶向药物治疗，如索拉非尼。
患者应保持均衡饮食，避免高脂肪食物摄入过多，同时定期复查，监测病情变化。
2024-02-22 19:25
举报罗成志 主治医师 三甲
提问
脂肪肉瘤是起源于原始间叶组织的恶性肿瘤，常发生于大腿及腹膜后，亦可见于臀部、胭窝，其他部位的软组织亦可偶见，极少原发于肝脏。
肝脏原发性脂肪肉瘤与其他部位脂肪肉瘤的病理形态有很大的相似性，瘤体呈椭球形或不规则形，质软，体积往往至较大时才被发现，瘤体切面呈灰黄色或灰白色，常见坏死区域，坏死区易软化，易碎，瘤体周围组织受压，可形成不完整的薄层假包膜，分化良好的脂肪肉瘤可出现完整的包膜，镜下观察发现，脂肪肉瘤组织中有分化成熟的脂肪细胞和各期分化不成熟的间叶细胞及异形细胞，胞浆可见脂滴空泡，胞核呈椭圆或圆形，颗粒粗，深染，黏液样型可见细胞之间有丰富的黏液样基质，阿辛蓝染色阳性，周围肝组织无肝硬化表现。
脂肪肉瘤在软组织肉瘤中属中等恶性程度肿瘤，5年生存率可达35%～40%，约40%～50%的脂肪肉瘤发生肺转移，主要发病年龄为中晚年，从目前国外报道的4例肝脏原发性脂肪肉瘤来看，两例为中年女性，2例为儿童，国内报道2例均为成人，男，女各1例，有分化良好型和黏液样型，因未见追踪报道，对其预后尚缺少资料
2014-07-30 23:14
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