发病时间：不清楚
原发性脾淋巴瘤
补充说明：原发性脾淋巴瘤
a******W 2014-07-30 23:21
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医生回答(2)
杨影枫 主治医师 三甲
提问
原发性脾脏非霍奇金淋巴瘤是一种罕见的恶性肿瘤，起源于脾脏淋巴组织，需要由经验丰富的医生进行评估和治疗。
原发性脾脏非霍奇金淋巴瘤是由脾脏内淋巴细胞异常增生引起的恶性肿瘤，可能与遗传因素、免疫系统紊乱等有关。该疾病的典型症状包括脾肿大、贫血、血小板减少、白细胞计数增加以及不明原因的发热。部分患者还可能出现乏力、体重下降等症状。
针对原发性脾脏非霍奇金淋巴瘤的诊断通常需进行血液学检查、影像学检查如超声波、CT扫描，必要时可进行脾脏活检以确定诊断。治疗策略主要包括化疗联合靶向药物治疗，例如环磷酰胺、利妥昔单抗等。对于晚期病例，骨髓移植可能是有效的选择。
患者应保持良好的生活习惯，避免过度劳累，定期复查，监测病情变化，及时发现并处理任何不适症状。
2024-01-10 15:15
举报郑越 主治医师 三甲
提问
原发性脾脏淋巴瘤 是一种罕见的恶性淋巴瘤，是指病变首发于脾脏，而无脾外淋巴组织受侵。脾脏本身是一个很大的淋巴造血组织，常为恶性淋巴瘤侵及的部位，尤其是HD晚期极易侵及脾脏。但原发于脾脏的确极少见。
症状体征 左上腹部疼痛及肿块是最常见的症状，部分病人伴有低热、食欲减退、恶心、呕吐、贫血、体重减轻或乏力，少数患者可表现为胸腔积液、呼吸困难、急腹症等。体格检查可见脾脏明显增大，而浅表淋巴结多无异常。肿大的脾脏多失去原来形状，常呈不规则形，边缘钝，脾切迹多摸不清。有时脾表面可触及硬性结节，有触痛。此种脾肿大的特点有利于和门脉高压的淤血性脾大相鉴别，也是其与一般脾大性疾病的显著区别
2014-07-30 23:21
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