首页> 肿瘤科> 脑瘤> 成神经管细胞瘤

医生回答(2)

罗李赞 主治医师 三甲

提问

成神经管细胞瘤是一种罕见的恶性肿瘤,起源于胚胎期神经管的残留组织,通常发生在中枢神经系统,治疗需要综合考虑手术切除、放疗和化疗。
成神经管细胞瘤由未分化的神经管前体细胞异常增生形成,可能与遗传因素、环境暴露或其他未知原因有关。肿瘤压迫周围结构时,可能会引起头痛、呕吐、视力模糊等典型症状。此外,还可能出现共济失调、肢体无力等症状。
影像学检查如MRI是主要的诊断手段,可以显示肿瘤的位置、大小和侵犯范围;血液检测可评估肿瘤标志物水平是否升高。治疗策略包括手术切除、放疗和化疗,其中手术切除为主要方式,放疗和化疗用于辅助控制病情。
患者应保持良好的生活习惯,避免吸烟和过度饮酒,定期复查以监测病情变化。

2024-03-18 10:20

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苏棋 主治医师 三甲

提问

胶质癌瘤的分析与诊断: 本病占全部中枢神经系统的40~50%,来源于神经胶质.
星形细胞癌瘤,可发生在中枢神经系统的任何部位,脑干及小脑.组织学分期很重要.一般认为I级星形细胞癌是良性的;Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ级,随级别上升而恶性程度也增加,预后相应变差.Ⅳ级可为未分化的.星形细胞癌在儿童和小孩都可发生.
多形性成胶质细胞瘤发生于成人,大多位于大脑半球,生长迅速,在间变性的星形细胞瘤中有时可出现成胶质细胞癌相似的区域.
室管膜瘤主要见于青年期,多发于第四脑室.
少突神经胶质瘤也见于儿童,但主要见于成人,生长较慢,症状常持续数年之久.成神经管细胞瘤是由未分化的原始细胞构成,它可沿两个方向分化.一是沿成胶质细胞方向,形成胶质细胞.二是沿成神经细胞方向,形成正常细胞.成神经管细胞瘤在中枢神经系统生长最快.同时也是放射线最敏感的癌瘤

2014-07-31 16:31

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