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小儿不对称性室间隔肥厚

发病时间:不清楚

小儿不对称性室间隔肥厚

补充说明:小儿不对称性室间隔肥厚

a******W 2014-07-31 23:25

小儿不对称性室间隔肥厚 心室肥厚 猝死 手术 心脏 血管 动脉 麻醉

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精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

小儿不对称性室间隔肥厚可以考虑采取生活方式干预、药物治疗或手术治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧,应立即就医以评估心脏功能并接受适当治疗。
1.生活方式干预
通过调整饮食结构、增加体力活动等方式改善心脏功能。有助于促进血液循环,减轻心脏负荷,缓解不适症状。
2.药物治疗
遵医嘱使用扩张血管药物如硝普纳、硝酸甘油等;对于严重病例可能需用至最大耐受剂量。这些药物能够舒张外周动脉并降低心脏后负荷,从而减轻心肌工作量及耗氧量;适用于因压力增大导致的心脏负担加重所致的不适感。
3.手术治疗
经皮室间隔心内膜消融术通常采用局部麻醉,在X线引导下将微小球囊送入心脏内部对异常组织进行消融处理。此方法旨在减少左心室流出道梗阻,改善血流动力学状态;适用于存在明显梗阻且内科治疗效果不佳者。
需要注意的是,上述措施均需要在专业医生指导下进行,以免不当操作引起不良后果。此外,患者应保持充足休息,避免剧烈运动,以减少心脏负担。

2023-12-30 09:23

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医生回答(1)

赵清生 主治医师 三甲

提问

是一种遗传性疾病,其特征为心室肥厚,心腔无扩大,又称特发性主动脉瓣下狭窄(ISS)和不对称性室间隔肥厚(ASH),临床表现多样化,是较大儿童及青少年猝死原因之一。

2014-07-31 23:25

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疾病百科

疾病百科

小儿肥厚型心肌病 (小儿不对称性室间隔肥厚)

肥厚型心肌病(hypertrophiccardiomyopathy,HCM)是一种遗传性疾病,其特征为心室肥厚,心腔无扩大。HCM又称特发性主动脉瓣下狭窄(idiopathic subaortic stenosis,ISS)和不对称性室间隔肥厚(Asym-metric septal hypertrophy,ASH)。临床表现多样化,是较大儿童及青少年猝死原因之一。小儿肥厚型心肌病包括一组不同病因的疾病,其特征是具有异常的不能解释的心室肥厚而心腔不扩大,以左心受累为主,右室心肌亦可受累,心室肥厚不对称、不均匀,心室腔变小,以左室血液充盈受阻、左室舒张期顺应性下降为基本病态,组织学上呈现心肌纤维排列紊乱的一组心肌疾病。1869年由Liouville和Hallopeau首先描述了HCM。2003年11月美国心脏病学学会/欧洲心脏病学学会及美国心脏病协会专家共识提出HCM的3种类型:①梗阻性一安静时压力阶差>30mmHg;②隐匿梗阻性一负荷运动时压力阶差>30mmHg;③非梗阻性一安静和负荷后压力阶差均<30mmHg。

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