发病时间:不清楚
平山病最新研究进展
补充说明:平山病最新研究进展
a******W 2014-08-05 15:36
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精选回答(1)
平山病的最新研究进展表明,该疾病可能与遗传因素有关,且与神经元损伤有关。诊断通常需要进行肌电图、头颅MRI、颈椎X线检查、颈椎CT扫描和神经功能评估等医学检查。如果症状持续或加重,建议及时就医以获得专业治疗。
1.肌电图
肌电图可以记录肌肉活动和神经传导速度,帮助诊断是否存在神经病变。患者需要躺在检查床上,按照指示进行特定动作或静止不动,医生会插入细针电极贴片记录信号。
2.头颅MRI
头颅MRI可显示大脑结构,排除其他潜在病因。在封闭环境中仰卧于大型机器内部,利用强磁场成像身体内部结构。
3.颈椎X线检查
颈椎X线检查能够显示颈椎曲度、骨质增生等信息。拍摄正侧位及开口位X光片以评估颈椎状况。
4.颈椎CT扫描
CT扫描能提供更详细的解剖信息,如椎间孔狭窄程度。使用专用设备围绕颈部旋转采集数据,分层重建图像。
5.神经功能评估
神经功能评估包括运动协调测试、感觉检测等,以确定受损区域。由专业人员引导完成一系列行为任务,记录反应时间与准确性。
上述各项检查前应避免紧张焦虑,保持充足休息。日常生活中注意不要长时间低头玩手机或者伏案工作,以免加重病情。
2024-01-27 07:01
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医生回答(1)
青年男性患者,病史较长,进行性加重病程,目前出现平缓期,以双侧上肢肘部以前肌肉萎缩、无力为主要表现,无感觉障碍。不知道肌电图是什么结果。临床诊断平山病可能性大。平山病又称青年上肢远端肌萎缩,是良性自限性运动神经元病。有必要做核磁共振检查,进一步证实是否是平山病。一般发病5年内不再发展。可适用颈圈治疗。
2014-08-05 15:36
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症状起因:目前肌肉萎缩尚无统一分类,我们从临床实际出发,结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室:外科