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重症肌无力李庚
补充说明：重症肌无力李庚
a******W 2014-08-13 16:11
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌无力的诊断主要基于新斯的明试验阳性、抗乙酰胆碱受体抗体检测阳性以及肌电图特征性表现。
新斯的明试验通过给予外源性乙酰胆碱模拟体内神经冲动发放，改善重症肌无力患者的肌肉收缩能力。若试验阳性，则支持神经肌肉传递障碍的诊断；抗乙酰胆碱受体抗体检测阳性表明机体对自身神经肌肉接点产生异常免疫反应，进一步证实重症肌无力的存在。肌电图显示重复神经刺激后的运动单位放电递减，是由于长时间兴奋后乙酰胆碱储备耗竭所致，这是重症肌无力的典型电生理特征。这些指标共同支持重症肌无力的诊断。
在考虑重症肌无力时，还需要排除其他可能引起类似症状的疾病，如多发性肌炎、进行性肌营养不良等。这是因为虽然这些疾病的临床表现与重症肌无力相似，但其病因和治疗方法不同。
重症肌无力患者应定期监测病情变化，避免使用肌肉松弛剂，保持良好的生活习惯，以减少症状发作的风险。
2024-03-15 10:03
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医生回答(1)
于小伟 主治医师 三甲
提问
重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病以肌肉易疲劳晨轻暮重休息后减轻为特点，重症肌无力是一种可遗传的疾病一般可考虑看看中医通过活血化瘀通经活络补肾益髓的中药来调理还可吃些溴吡斯的明片来对症治疗.
2014-08-13 16:11
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
骨化三醇胶丸
绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
