首页> 内科> 血液科> 血管性血友病> 血管性血友病

医生回答(2)

许辰 主治医师 三甲

提问

血管性血友病是由于vonWillebrand因子基因突变导致的凝血功能障碍疾病,表现为出血倾向和黏膜出血。
血管性血友病是由von Willebrand因子基因突变引起的凝血异常。该因子在血液凝固过程中起到关键作用,其缺陷会导致凝血时间延长。患者可能出现轻微损伤后长时间出血不止、皮肤瘀斑等症状。严重时可有深部内脏出血,如颅内出血等。
确诊通常需进行血小板计数、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间和vWF水平检测。治疗措施包括输注vWF浓缩制剂以提高血液中的vWF含量,以及使用抗纤溶药物如氨甲环酸来控制出血。
患者应避免剧烈运动和接触可能导致受伤的物品,同时保持良好的口腔卫生,定期复查并咨询专业医生的意见。

2024-03-04 02:22

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秦俊伟 主治医师 三甲

提问

您好 :血友病是一组凝血功能障碍的遗传性疾病。本组疾病传统上指:①血友病甲,即因子Ⅷ(或抗血友病球蛋白)缺乏症;②血友病乙,即因子Ⅸ或凝血活酶前质缺乏症。③血友病丙即因子XI或凝血活酶前质缺乏症。血友病甲、乙较常见。

2014-08-15 09:43

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