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新生儿苯丙酮尿症筛查
补充说明:新生儿苯丙酮尿症筛查
a******W 2014-08-19 23:27
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新生儿苯丙酮尿症筛查一般是通过抽血检查的方式进行。
苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传疾病,是由于苯丙氨酸代谢障碍,导致血液中苯丙氨酸含量增高所引起的一种疾病。新生儿苯丙酮尿症是一种遗传性疾病,因此在新生儿出生后需要进行筛查,通过抽血检查的方式,检查新生儿体内的苯丙氨酸的含量,从而判断新生儿是否患有苯丙酮尿症。
如果新生儿患有苯丙酮尿症,可能会出现智力低下、生长发育迟缓、湿疹、皮肤毛发色素变浅等症状。如果新生儿患有苯丙酮尿症,家长可以在医生的指导下给新生儿使用盐酸沙丙蝶呤片、四氢生物蝶呤片等药物进行治疗。同时,在日常生活中,家长应注意新生儿的饮食健康,可以适当进食富含维生素、蛋白质等营养物质的食物,如西红柿、鸡蛋等,有助于补充新生儿所需的营养物质,从而增强抵抗力。
另外,如果新生儿出现上述症状,建议家长及时带新生儿到医院就诊治疗,以免延误病情。
2014-08-19 23:27
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