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新生儿抽血检查什么
补充说明：新生儿抽血检查什么
a******W 2014-08-19 23:30
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精选回答(1)
黄诚英 副主任医师 北流市人民医院
擅长：对内科常见病都可以进行初步诊断和治疗。
提问
新生儿抽血检查主要是检查是否存在感染性疾病、血液性疾病、遗传代谢性疾病、内分泌疾病、免疫功能异常等。
1、感染性疾病
新生儿常见的感染性疾病包括上呼吸道感染、肺炎、败血症等。通过抽血检查血常规、C反应蛋白等，可以判断新生儿是否存在感染性疾病。如果存在感染性疾病，需要及时进行治疗，以免病情加重。
2、血液性疾病
新生儿常见的血液性疾病包括新生儿溶血病、新生儿血小板减少性紫癜等。通过抽血检查血常规、血涂片、血小板聚集试验等，可以判断新生儿是否存在血液性疾病。如果存在新生儿血液性疾病，需要及时进行治疗，以免病情加重。
3、遗传代谢性疾病
遗传代谢性疾病是一组由于遗传物质发生改变而引起的疾病，常见的遗传代谢性疾病包括苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等。通过抽血检查可以判断新生儿是否存在遗传代谢性疾病，以便于医生制定治疗方案。
4、内分泌疾病
新生儿常见的内分泌疾病包括先天性甲状腺功能减退症、先天性肾上腺皮质增生症等。通过抽血检查可以判断新生儿是否存在内分泌疾病，以便于医生制定治疗方案。
5、免疫功能异常
新生儿免疫功能异常可能是由于新生儿在出生后，免疫功能发育不完善，容易受到细菌或病毒的感染，从而引起疾病。通过抽血检查可以判断新生儿的免疫功能是否正常，从而预防疾病的发生。
在日常生活中，家长要注意做好新生儿的保暖措施，避免着凉，同时要注意合理喂养，避免一次性喂养过多，以免增加胃肠道负担，出现不适症状。如果新生儿出现不适症状，建议及时就医治疗。
2018-03-06 11:40
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医生回答(2)
宋雅儿 主治医师 三甲
提问
新生儿抽血通常会进行血常规、电解质测定、葡萄糖测定、胆红素测定、甲状腺功能测定等检查项目。鉴于新生儿的特殊性，建议在专业医生指导下进行这些检查，并及时就医。
1.血常规
通过观察白细胞、红细胞计数和形态学变化，判断是否存在感染、贫血等疾病。通常采取无创性方式采集血液样本，在医院实验室进行分析。
2.电解质测定
电解质检查可以评估体内钠、钾、氯、钙等离子浓度是否正常，有助于诊断代谢紊乱及电解质失衡引起的疾病。此项检测一般需要空腹抽取静脉血样送至化验室进行分析。
3.葡萄糖测定
血糖水平过高或过低可能与糖尿病或其他内分泌相关疾病有关，此检查可帮助确认机体的糖代谢状态。快速血糖测试可在诊所即时得出结果；而全血C-反应蛋白则需等待一定时间后才能获得报告。
4.胆红素测定
胆红素是衰老红细胞分解产物，其升高可见于肝胆系统疾病如新生儿黄疸。可通过抽血获取样本并在实验室中测量含量。
5.甲状腺功能测定
甲状腺功能亢进症或减退可能导致体重波动、心率加快或减慢等症状，检验旨在确定甲状腺产生多少激素。医生会指导患者用手按压颈部以显示正中切迹位置，并在此处抽取血液样品。
以上各项检查均应在安静状态下完成，并避免进食含铁丰富的食物48小时。
2024-03-21 02:00
举报韩晴爱 主治医师 三甲
提问
新生儿疾病筛查是指对每个出生的宝宝，通过先进的实验室检测发现某些危害严重的先天性遗传代谢性疾病，从而早期诊断、早期治疗，避免宝宝因脑、肝、肾等损害导致智力、体力发育障碍甚至死亡。随着现代医学的发展，诊疗技术的提高，新生儿死亡率逐渐降低，而死亡原因中占最大比例的就是先天缺陷。临床上每一百个新生儿约有4-6个有先天缺陷，这些缺陷有一些全然是由遗传因素所引起，包括单一基因异常及染色体异常，另一些则是受到遗传及环境的多因子异常。
有部分先天性代谢性疾病，在疾病早期往往症状不明显，可是一旦发病不是危及生命，就是造成智力或机体永久性的损伤，给家庭及社会带来一辈子遗憾和负担。为使出生缺陷得到及时的治疗和有效的控制。医学界在疾病早期没有症状的时候，就能将患儿检查出来，而开展了一系列方法，在新生儿出生后不久，就进行检查，这就是我们现行的新生儿疾病筛查工作。
2014-08-19 23:30
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