医生回答(2)

徐晓娴 主治医师 三甲

提问

夜盲症可能表现为视力模糊、眼干、夜间视力差、视野缺损、色觉异常等症状,如果这些症状在儿童时期出现,应尽快就医以确定是否为遗传性视网膜变性等潜在疾病。
1.视力模糊
夜盲症患者由于视杆细胞功能障碍导致感光能力下降,从而影响视觉信息的清晰度。主要表现为在光线较暗或者夜晚时看东西出现模糊不清的情况。
2.眼干
夜盲症可能伴随泪液分泌不足或蒸发过快等问题,导致眼睛失去润滑和保护,引发干燥不适。通常会出现眼睛干涩、刺痛等不适感。
3.夜间视力差
夜盲症患者的视杆细胞数量减少或功能受损,使得在低光照条件下难以感知光线,进而影响夜间视力。这种症状往往在黄昏或黑暗中更为明显,且随着病情加重而愈发显著。
4.视野缺损
夜盲症若未及时治疗,可能会导致黄斑区受到损伤,使中央视野出现盲点,从而引起视野缺损。患者会感到眼前有黑影遮挡,尤其是在观察明亮背景时更加明显。
5.色觉异常
夜盲症可能是遗传性色素变性引起的,此时病变累及视网膜色素上皮层和色素上皮下脉络膜毛细血管,导致正常视觉感受被干扰,出现色觉异常的现象。患者可能出现颜色辨别困难或无法区分某些颜色的情况。
针对夜盲症的症状,建议进行眼科常规检查,如视力测试、眼底检查以及视野检查。对于确诊为夜盲症的患者,可以遵医嘱使用维生素A棕榈酸酯胶丸、维生素AD软胶囊等药物补充维生素A和维生素D。同时,注意饮食均衡,避免长时间盯着屏幕,以减轻眼部疲劳。

2024-03-15 20:09

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朴浩霖 主治医师 三甲

提问

好,先天性夜盲症又称作“视网膜色素变性”,是导致眼睛永久性失明的主要病症之一,该病主要临床表现是夜盲,视野逐渐缩小,视力下降,最终导致失明.视网膜色素变性可并发近视眼,白内障,玻璃体混浊,黄斑变性,视神经萎缩等,对于该病的治疗传统医学只采用药物的方法,但效果并不理想,也不能阻止病情的进展.
先天性夜盲症是X伴性隐性遗传病(X-linked recessive inheritable disease).这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的,女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病.但男子因为只有一条X染色体,Y染色体很小,没有同X染色体相对应的等位基因.因此,这类遗传病对男子来说,只要X染色体上存在有致病基因就会发病.所以这种病情是有可能遗传的.
祝你健康.

2014-08-27 22:44

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