首页> 内科> 神经内科> 运动神经元病> 运动神经元病是遗传病吗

精选回答(1)

陈晓玉 主管护师 抚州市第一人民医院 三甲

擅长:常见的呼吸道系统疾病,比如,气管,支气管炎,肺炎等。常见消化系统疾病,比如上消化道出血等。

提问

运动神经元病不是遗传病。

运动神经元病是一种病因未明的选择性侵犯上下运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病,可能与遗传、免疫、环境、营养等多种因素有关。患者主要表现为肌无力、肌萎缩等症状。患者可以在医生的指导下使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物进行治疗,也可以遵医嘱通过经皮胃造瘘术、神经肌肉移植术等方式进行手术治疗。因此,运动神经元病并不是一种遗传病。

此外,患者在日常生活中要注意饮食清淡,可以多吃一些新鲜的水果蔬菜,例如苹果、西红柿等。患者也要保持良好的心态,不要有太大的心理压力,可以听一些舒缓的音乐放松心情。如果患者出现不适症状,建议及时前往医院就诊治疗。

2018-11-12 07:13

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医生回答(2)

姚莉 主治医师 三甲

提问

运动神经元病可能是遗传病。
运动神经元病是指一组慢性进展性疾病,其特征为脊髓前角细胞、脑干运动神经核、延髓、桥脑等部位的运动神经元出现退行性病变。这些疾病的遗传方式多样,包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X-连锁遗传等。其中,肌萎缩侧索硬化症是一种常见的运动神经元病,研究发现其与第4对染色体上的基因异常有关,因此可认为是遗传病。
除遗传因素外,运动神经元病还可能与其他因素如环境毒素暴露、重金属中毒或某些感染有关。
患者应定期进行体检以及神经系统功能评估,以早期发现症状变化,并采取相应措施。

2024-02-22 19:02

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刘罗云 主治医师 三甲

提问

运动神经元病的遗传性是不确定的,在国外一些患者身上可以发现跟遗传的关系,但大部分都是特发性的,目前虽然认为可能跟神经细胞之间的麸氨酸代谢出了问题,堆积在运动神经元之间,产生毒性,造成肌肉萎缩有关,但是真正原因仍不明。患者身上可以发现跟遗传的关系,但大部分都是特发性的,目前虽然认为可能跟神经细胞之间的麸氨酸代谢出了问题,堆积在运动神经元之间,产生毒性,造成萎缩有关,但是真正原因仍不明。外界常对运动神经元疾病产生误解,以为是一种运动性的疾病。事实上,运动神经元疾病是一种脑部的运动神经脊髓萎缩,造成渐进性的四肢肌肉萎缩。早期运动神经元病的症状可以分为两种:一种是四肢的肌肉萎缩,另一种是吞咽的肌肉萎缩。

2014-09-08 15:41

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适用药品

利鲁唑片

用于肌萎缩侧索硬化患者的治疗,可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

巴氯芬片

本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛: 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤

食道平散

食道癌、贲门癌、胃癌、贲门痉挛、食道狭窄梗阻、食道炎和各种咽喉炎等。主要用于中、晚期食道癌引起的食道不适、吞咽困难、滴水不下、噎嗝、反涎及各种食道疾患,也可用于放疗,化疗的配合治疗及正常人食道和胃肠道的癌变防治。

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