发病时间：不清楚
溶出试验
补充说明：溶出试验
a******W 2014-10-14 22:41
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医生回答(2)
许辰 主治医师 三甲
提问
溶出试验可以用于利福平、氨苄西林、阿莫西林、美托洛尔、等药物的检测。如果发现药物溶出情况异常，应咨询医生是否需要调整用药方案。
1.利福平
利福平通过口服给药，通常为每日一次，剂量依医嘱而定。主要作用机制是抑制细菌分枝菌酸合成。利福平能够干扰结核杆菌或其他需氧革兰阳性菌细胞壁的重要成分分枝菌酸合成，从而抑制其生长繁殖。因此，可作为结核病、麻风及某些非典型分支杆菌感染的首选药物。
2.氨苄西林
氨苄西林通过注射方式给予，具体用法遵照医师处方。本品能破坏细菌的细胞壁并在膜上形成一个微洞，从而导致细胞死亡。由于本品能透过细菌细胞壁进入敏感菌细胞内，并可穿过血-脑脊液屏障进入脑脊液中达一定浓度，因而对存在于人体深部的感染具有良好的抗菌作用。此外，本品还可透过胎盘屏障，少量可分泌入乳汁。
3.阿莫西林
阿莫西林口服吸收良好，空腹服用时吸收迅速，食物不影响其吸收。半衰期为60～90分钟，肾功能减退患者排泄减少，t1/2延长。阿莫西林主要通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用，可使细菌胞浆外渗透压梯度失衡，致细胞内容物外漏并破坏细胞壁完整性而起抗菌作用。
4.美托洛尔
美托洛尔片口服后吸收迅速且完全，生物利用度约为75％~85％，口服30分钟后可达血药峰值，半衰期为3.5~5小时。美托洛尔片是一种β受体阻滞剂，能选择性地与心肌细胞膜上的β1受体相结合，降低心脏传导速度以及收缩力，从而起到降血压的作用。
5.
口服后吸收缓慢而不完全，首过效应明显，生物利用度仅为30%~40%，肝脏代谢，t1/2为3~5h。能增加心脏迷走神经张力，减慢房室传导，延长窦房结不应期，缩短浦肯野纤维的有效不应期，减慢窦房结冲动频率，降低窦房结自律性。
在使用上述药物之前，应先排除药物过敏史，并定期监测肝肾功能，防止潜在的风险。另外，在用药期间，应注意观察任何异常反应，及时就医处理。
2024-02-25 01:27
举报于小伟 主治医师 三甲
提问
溶出度试验是一种控制药物制剂质量的体外检测方法。自1967药典中收载，现行的《中国药典》药品质量控制来说，体外溶出度试验主要有两个作用：一是作为药品质量控制手段，二是制定药品标准。
2014-10-14 22:41
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