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软骨肉瘤发病机制
补充说明：软骨肉瘤发病机制
a******W 2014-10-18 18:42
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李帆 副主任医师 晋中市第一人民医院 三甲
擅长：擅长领域：掌握最新的肺癌，乳腺癌，胃肠道肿瘤，妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识，善于与患者沟通，指导患者健康饮食
提问
软骨肉瘤的病因与基因突变、遗传缺陷、放射线暴露、慢性炎症及激素替代疗法有关，这些因素可能导致细胞异常增生。软骨肉瘤通常起源于软骨组织，恶性程度高，易发生远处转移，需要综合治疗，包括手术切除、放疗和化疗。建议定期体检，早期发现和治疗可改善预后。
1.基因突变
基因突变导致细胞生长和分裂失去控制，异常增殖形成肿瘤。针对特定基因突变的靶向药物如吉非替尼可用于治疗。
2.遗传缺陷
某些遗传缺陷可能导致细胞自我监测和修复功能障碍，增加患癌风险。家族性软骨肉瘤患者可考虑进行遗传咨询和相关基因检测。
3.放射线暴露
长期接触电离辐射可引起DNA损伤，累积效应下可能诱发癌症。减少不必要的电离辐射暴露是预防的关键，如有必要应采取防护措施。
4.慢性炎症
慢性炎症状态下局部组织持续受到刺激，可能导致细胞过度增生。抗炎药物如布洛芬可用于减轻炎症反应。
5.激素替代疗法
激素替代疗法中使用的外源性激素可能影响细胞分化和生长调控。接受激素替代治疗者应在医生指导下定期评估风险并调整治疗方案。
建议定期进行体检，包括影像学检查如X光、MRI等，以及血液检查以监测病情变化。
2024-01-13 13:02
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软骨肉瘤(Chondrosarcomaofbone)系起源于软骨组织的恶性肿瘤，大多数继发于良性软骨肿瘤，如内生性软骨瘤和骨软骨瘤。其类型较为复杂，有时造成诊断困难。根据肿瘤的发展过程又可分为原发及继发两种。前者发病年龄早，恶性程度高，发展快，预后差，后者则为骨软骨瘤、软骨瘤等良性肿瘤的恶性变，发病较晚，发展缓慢，预后稍佳，占软骨肉瘤的4%。
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