首页> 皮肤性病科> 皮肤科> 白化病> 全身性白化病

医生回答(2)

罗成志 主治医师 三甲

提问

全身性白化病是一种遗传性色素缺失疾病,由于酪氨酸酶缺乏或功能障碍导致皮肤、毛发和眼睛色素减少或缺乏。
全身性白化病是由于基因突变引起酪氨酸酶合成受阻,无法正常产生黑色素,导致皮肤、毛发和眼睛出现白色斑块。该疾病与多个基因位点有关,如TYR、OCA2等,这些基因编码的蛋白质参与黑色素合成过程。典型表现为皮肤广泛白斑、易晒伤、眼部畏光、视力减退等症状。部分患者可能伴随免疫系统异常或内分泌紊乱。
确诊通常需要进行血液检测以评估患者的酪氨酸酶活性,以及基因分析来确定特定的基因突变。眼科检查包括视网膜检查和视野测试也很重要。治疗措施主要包括防晒霜、使用人工合成的黑色素制剂覆盖白斑区域,以及通过自体脂质细胞移植改善外观。对于合并症,可考虑口服维生素D或钙补充剂。
患者应避免长时间暴露于强烈阳光下,外出时需涂抹高SPF值防晒霜并佩戴太阳镜保护眼睛。建议定期监测皮肤变化,及时发现并处理潜在的皮肤癌风险。

2024-02-28 18:35

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王春晓 主治医师 三甲

提问

白化病有多种遗传方式.全身性白化病属常染色体隐性遗传方式.局部白化病为常染色体显性遗传.眼白化病(皮肤,毛发均正常)可为X伴性隐性或常染色体隐性遗传.白化病遍及全世界,总发病率为1/10000到1/20000.对白化病目前尚无有效的治疗方法,因此应以预防为主.禁止近亲结婚是重要的预防措施之一.对此病也可作产前诊断.在妊娠4到5个月时,

2014-12-20 14:05

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