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医生回答(2)

谢亚成 主治医师 三甲

提问

唐氏综合征的治疗可能包括遗传咨询、物理疗法、语言疗法、行为疗法以及营养支持治疗。如果症状没有改善或者有新的症状出现,应立即就医。
1.遗传咨询
遗传咨询通常由受过专业培训的医生或遗传学家提供,旨在帮助有家族史的人了解唐氏综合征的风险及可能的遗传模式。此措施有助于患者及其家人做出知情决策,关于是否生育受影响的孩子以及如何降低风险。
2.物理疗法
物理疗法通过一系列运动、训练来增强肌肉力量和协调性,通常由康复师指导,在医院或诊所环境中进行。针对唐氏综合症患者的低肌张力和运动障碍,物理疗法可改善其功能独立性,提高生活质量。
3.语言疗法
语言疗法通常由持牌言语病理学家执行,涉及评估并制定个性化计划以克服交流挑战,通常在临床环境中定期进行。鉴于唐氏综合症常伴随发音困难和沟通障碍,语言疗法有助于提升交际能力,促进社交互动。
4.行为疗法
行为疗法由认证的心理健康专家设计,包括正面强化和其他行为调整策略,一般在私人办公室或指定地点进行。考虑到唐氏综合症常伴随着特定的行为问题,如过度敏感于声音或光亮,行为疗法有助于识别并减轻这些困扰。
5.营养支持
营养支持涉及为患者提供均衡饮食或特殊配方食品,必要时辅以维生素和矿物质补充剂,由注册营养师监督。良好的营养水平对唐氏综合症患者至关重要,因为其免疫系统可能存在缺陷,易感染;此外,适当的营养还有助于维持体重和骨骼健康。
在治疗唐氏综合征的过程中,应关注患者的心理和社会适应需求,提供适当的支持和资源。家庭成员参与其中也很重要,以建立积极的关系并促进最佳结果。

2024-02-07 02:42

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姚莉 主治医师 三甲

提问

唐氏综合症又称21三体综合症,先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.60%患儿在胎儿早期即夭折流产唐氏综合症包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍,智能障碍和残疾等高度畸形.标准型唐氏综合症的再发生风险率为1%,母亲年龄愈大,风险率愈高.易位型患儿的双亲应进行核型分析,以便发现平衡易位携带者:如母方为D/G易位,则每一胎都有10%的风险率;如父方D/G易位,则风险率为4%;绝大多数G/G易位病例均为散发,父母亲核型大多正常,但亦有发现21/21易位携带者,其下一代100%患本病.基本上没有相应的治疗方法.在循环器并发症无法进行外科治疗的几十年前患者平均寿命只有20岁左右,现在如果对其并发的畸形进行治疗能保持患者的身体健康状态,而且平均寿命已经增加到50岁左右.另外,早期的养育护理有助于患者的发育.硬要治的话,可参考轻度弱智里的方法,不过效果不大

2015-01-19 17:59

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