发病时间：不清楚
复方甘草酸苷片副作用
补充说明：复方甘草酸苷片副作用
a******W 2015-07-16 01:16
我要咨询
医生回答(2)
郭伟 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
复方甘草酸苷片可能导致水肿、血压升高、钠潴留引起的高血压、满月脸和体重增加等副作用。如果这些症状严重或持续存在，应立即就医以调整治疗方案。
1.水肿
复方甘草酸苷片中的甘草甜素具有抗炎作用，可能通过抑制醛固酮受体而减少体内液体积聚。长期服用可能导致体内水分潴留，引起水肿。
2.血压升高
复方甘草酸苷片中含有的甘草酸可使体内水钠潴留，从而引起血压上升。该副作用可能导致心脑血管疾病的发生概率增加，严重时甚至会危及生命安全。
3.钠潴留引起的高血压
复方甘草酸苷片中的甘草酸可以促进肾小管对钠离子的重吸收，导致体内钠含量增多，进而引发高血压。患者可能出现头痛、眩晕等不适症状，长期存在还可能会诱发心血管疾病。
4.满月脸
复方甘草酸苷片中的激素成分能够促使脂肪重新分布，形成典型的“满月脸”外观。此副作用通常伴随向心性肥胖，增加患糖尿病和心血管疾病的风险。
5.体重增加
复方甘草酸苷片中的激素成分能促进蛋白质合成，同时抑制脂肪分解，导致体重增加。持续的体重增长可能导致代谢紊乱，进一步影响血糖水平和心血管健康。
使用复方甘草酸苷片需监测血压和体重变化，以预防潜在风险。建议定期进行体检，保持良好的生活习惯，如合理饮食和适量运动，有助于降低上述风险发生概率。
2024-03-08 19:17
举报李英光 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
复方甘草酸苷片副作用【药理毒理】 1.抗炎症作用 1)抗过敏作用 甘草酸苷具有抑制兔的局部过敏坏死反应（Arthus Phenomenon）及抑制施瓦茨曼现象（Shwartzman Phenomenon）等抗过敏作用。对皮质激素,有增强激素的抑制应激反应作用，拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎缩作用。对激素的渗出作用无影响。 2)对花生四烯酸代谢酶的阻碍作用 甘草酸苷可以直接与花生四烯酸代谢途径的启动酶－磷脂酶A2（phospholipase A2）结合以及与作用于花生四烯酸使其产生炎性介质的脂氧合酶（lipoxygenase）结合，选择性地阻碍这些酶的磷酸化而抑制其活化。 2.免疫调节作用 甘草酸苷在体外实验（in vitro）具有以下免疫调节作用： 1)对T细胞活化的调节作用； 2)对γ干扰素的诱导作用； 3)活化NK细胞作用； 4)促进胸腺外T淋巴细胞分化作用。 3.对实验性肝细胞损伤的抑制作用。在in vitro初代培养的大白鼠肝细胞系，甘草酸苷有抑制由四氯化碳所致的肝细胞损伤作用。 4.抑制病毒增殖和对病毒的灭活作用。在小白鼠MHV（小白鼠肝炎病毒）感染实验中，投与甘草酸苷可延长其生存日数；在兔的牛痘病毒（Vaccinia virus）发痘阻止实验中，有阻止发痘作用；在体外实验系，也观察到了抑制疱疹病毒等的增殖作用，以及对病毒的灭活作用。有报导甘氨酸及蛋氨酸，可以抑制给大白鼠口服甘草酸苷所引起的尿量和钠排泄减少。 5.非临床毒理研究。急性毒性：给大白鼠口服本品每公斤体重12g（48片），未见死亡例，因此无法算出LD50。LD50﹥12g（48片）。
复方甘草酸苷片副作用【药代动力学】 1.人体内药代动力学血中浓度。给正常人口服本剂4片（含甘草酸苷100mg）时，虽然血中甘草酸苷浓度尚未获得准确的误差范围，但是有资料表明甘草酸苷加水分解物甘草次酸在给药后血中浓度出现两次高峰，第一次在用药后1～4小时间出现，第二次在10～24小时间出现。尿中排泄：正常人口服本制剂后10小时内尿中均未检出甘草酸苷及甘草次酸。 2.动物体内药代动力学。吸收：给小白鼠口服3H甘草酸苷，1小时后血中浓度达最高值，以后缓慢减少，6小时后减至最高值的59％。12小时后血中浓度再度升高，以后又逐渐下降。分布：给小白鼠口服3H甘草酸苷，10分钟后摘取脏器，可以见到所有的脏器都含有甘草酸苷。分布最多的脏器是肝脏，在给药后2小时达最高值，3H值为2.8％，其次分布顺序为：肺、肾、心脏、肾上腺。
【贮 藏】密封，阴凉干燥处保存
【包 装】20s*5板/盒。
【有 效 期】30 月
【批准文号】国药准字H20083001
【生产企业】北京凯因科技股份有限公司
2015-07-16 01:24
举报向医生提问
