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查染色体挂什么科
补充说明：查染色体挂什么科
a******W 2015-10-02 13:57
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医生回答(5)
李景荣 主治医师 三甲
提问
查染色体可以挂遗传咨询、儿科、内分泌科、生殖医学科或肿瘤科。如果染色体异常可能涉及多个系统的问题，建议在专业医生指导下进行检查和诊治。
1.遗传咨询
遗传咨询专注于基因突变、家族遗传病等问题。如果怀疑染色体异常是由遗传因素引起的，则可以到医院的遗传咨询科进行就诊。通过遗传咨询，患者可接受基因检测以评估染色体异常的风险，并获得相关指导及建议。
2.儿科
儿科主要诊治儿童常见疾病，包括先天性疾病。若想了解是否存在染色体异常导致的发育迟缓或其他健康问题，应前往儿科进行进一步评估。在儿科，可通过血液或细胞培养标本分析来确定是否存在特定染色体数目或结构异常。
3.内分泌科
内分泌科专门研究和治疗各种激素分泌异常的情况。内分泌紊乱可能导致某些染色体疾病症状出现或加剧。因此，针对此类情况需至内分泌科进行诊治。在内分泌科，医生可能会开具血液样本分析等测试项目，以评估患者的激素水平是否正常。
4.生殖医学科
生殖医学科涉及不孕不育症、生育能力评估等相关问题的研究与诊疗。对于考虑辅助生殖技术如试管婴儿的夫妇而言，全面了解双方的染色体状况至关重要。故而应选择合适的生殖医学科机构进行相应检查。在生殖医学科，通常会安排男方提供精液样本进行分析，同时对女方进行子宫内膜活检和其他必要检查以评估其生育潜力。
5.肿瘤科
肿瘤科关注癌症及其他恶性疾病的诊断、治疗和预防。部分肿瘤可能与特定染色体异常有关联，针对这类情况应由专业医师引导至肿瘤科进行深入探讨。常规检查包括影像学扫描和实验室检查，旨在识别任何潜在的染色体异常征象。
建议避免精神紧张和过度劳累，保持规律作息，保证充足睡眠，有利于减少染色体异常发生风险。若已经确诊为染色体异常相关疾病，应严格遵循医嘱，积极配合各项治疗措施，并定期复查。
2024-02-26 13:34
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陈前 主治医师 郑州天伦医院
擅长：郑州天伦不孕不育学术委员会常委，天伦特需专家委员会委员，全国著名不孕不育专家，中国优生优育协会常务理事，中国名医定点不孕会诊中心委员，中华医学会会员妇产科常务委员。擅长使用中西医结合治疗各种不孕不育疾病，尤其擅长治疗排卵障碍、多囊卵巢、卵泡发育不良等女性不孕疾病，曾治愈无数不孕不育患者，临床效果显著。
提问
查染色体一般可以挂遗传代谢科、妇科、生殖医学科、内分泌科、神经内科等科室。
1、遗传代谢科
遗传代谢科主要是查看与代谢有关的疾病，比如糖尿病、高血压、肥胖症等，可以帮助诊断疾病，而染色体检查主要是检查染色体是否异常，可以判断胎儿是否患有遗传性疾病。因此，查染色体一般可以挂遗传代谢科。
2、妇科
如果女性出现了月经不调、习惯性流产等情况，可以到医院的妇科进行染色体检查，可以判断是否是遗传因素引起的，从而判断是否存在染色体异常的情况。因此，查染色体可以挂妇科。
3、生殖医学科
生殖医学科主要是检查生殖系统是否存在异常，比如是否存在先天性畸形、不孕不育等情况，而染色体检查主要是检查染色体是否存在异常，可以判断胎儿是否存在染色体异常的情况。因此，查染色体也可以挂生殖医学科。
4、内分泌科
如果患者存在甲状腺功能减退症、甲状腺功能亢进症等疾病，可能会出现心悸、出汗、体重减少等症状，此时可以到医院的内分泌科进行染色体检查，可以判断是否是上述疾病引起的，从而帮助诊断疾病。因此，查染色体也可以挂内分泌科。
5、神经内科
神经内科主要是检查脑部是否存在病变，比如脑炎、脑膜炎、脑梗死等，如果患者存在上述疾病，可能会出现头晕、头痛、记忆力减退等症状，此时可以到医院的神经内科进行染色体检查，可以判断是否是上述疾病引起的，从而帮助诊断疾病。因此，查染色体也可以挂神经内科。
建议患者在日常生活中要注意休息，保持充足的睡眠，避免熬夜，同时也要注意饮食清淡，避免食用辛辣刺激性的食物。如果出现不适症状，建议患者及时就医治疗。
2015-11-27 15:02
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王艳丽 主任医师 兰州天伦不孕症医院
擅长：对女性输卵管堵塞、子宫内膜异位症、多囊卵巢综合症、排卵障碍、幼稚子宫、内分泌失调，免疫性不孕、胚胎停育、继发不孕有丰富的临床经验，总结出一套确实可行的治疗方案。
提问
你好，这是可以去医院的负责生殖科做检查的，一般在妇产科是可以抽血检查来，在进一步的染色体检查的分析的。
2015-11-06 15:03
举报郑力行 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
您是需要去妇产科做检查的，您的这个情况的话，是可以在下一次要考虑再要孩子的时候的话，去做一个详细的身体检查的，你是可以去妇科进行检查的，这个还是属于比较常见的检测项目的，是不需要预约的。
2015-10-02 13:59
举报程银兵 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
查染色体可以挂遗传咨询、儿科、内分泌科、生殖医学科或肿瘤科。如果染色体异常可能涉及多个系统的问题，建议在专业医生指导下进行检查和诊治。
1.遗传咨询
遗传咨询专注于基因突变、家族遗传病等问题。如果怀疑染色体异常是由遗传因素引起的，则可以到医院的遗传咨询科进行就诊。通过遗传咨询，患者可接受基因检测以评估染色体异常的风险，并获得相关指导及建议。
2.儿科
儿科主要诊治儿童常见疾病，包括先天性疾病。若想了解是否存在染色体异常导致的发育迟缓或其他健康问题，应前往儿科进行进一步评估。在儿科，可通过血液或细胞培养标本分析来确定是否存在特定染色体数目或结构异常。
3.内分泌科
内分泌科专门研究和治疗各种激素分泌异常的情况。内分泌紊乱可能导致某些染色体疾病症状出现或加剧。因此，针对此类情况需至内分泌科进行诊治。在内分泌科，医生可能会开具血液样本分析等测试项目，以评估患者的激素水平是否正常。
4.生殖医学科
生殖医学科涉及不孕不育症、生育能力评估等相关问题的研究与诊疗。对于考虑辅助生殖技术如试管婴儿的夫妇而言，全面了解双方的染色体状况至关重要。故而应选择合适的生殖医学科机构进行相应检查。在生殖医学科，通常会安排男方提供精液样本进行分析，同时对女方进行子宫内膜活检和其他必要检查以评估其生育潜力。
5.肿瘤科
肿瘤科关注癌症及其他恶性疾病的诊断、治疗和预防。部分肿瘤可能与特定染色体异常有关联，针对这类情况应由专业医师引导至肿瘤科进行深入探讨。常规检查包括影像学扫描和实验室检查，旨在识别任何潜在的染色体异常征象。
建议避免精神紧张和过度劳累，保持规律作息，保证充足睡眠，有利于减少染色体异常发生风险。若已经确诊为染色体异常相关疾病，应严格遵循医嘱，积极配合各项治疗措施，并定期复查。
2015-10-02 13:59
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先兆流产和习惯性流产、经前期紧张综合症、无排卵型功血和无排卵型闭经、与雌激素联合使用治疗更年期综合症。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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