首页> 妇产科> 产科> 唐氏筛查> 唐氏筛查过程是怎样的

精选回答(2)

刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲

擅长:阴道炎,宫颈炎,宫颈病变,计划生育,多囊卵巢,产前诊断,子宫肌瘤,卵巢包块等

提问

唐氏筛查一般是指唐氏综合征产前筛选检查。通常情况下,唐氏综合征产前筛选检查的过程主要包括采血、检测、计算风险值等。
1.采血:孕妇需要空腹去医院抽血,并且还需要将血液进行化验,能够判断胎儿是否存在染色体异常的情况。
2.检测:医生会通过超声检查的方式,观察胎儿的头部形态是否正常,同时还会测量胎儿的双顶径、股骨长等数值,从而判断胎儿的大致体重。
3.计算风险值:如果女性年龄超过35周岁,则属于高龄产妇,此时胎儿出现唐氏综合征的概率也会相对较高。因此,还需要进一步做无创DNA检查或者是羊水穿刺检查,以便于明确诊断。
4.注意事项:在进行唐氏综合征产前筛选检查之前,孕妇需要注意休息,避免熬夜和过度劳累,以免影响检查结果。
5.时间:唐氏综合征产前筛选检查的最佳时间为怀孕第16周到第20周之间,因为这个时间段胎儿已经基本发育成型,而且还没有过多的器官分化,所以在这个阶段进行唐氏综合征产前筛选检查的结果比较准确。

2023-07-24 08:16

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崔英杰 主任医师 敦化市第二人民医院

擅长:妇科肿瘤,炎症,女性不孕不育,内分泌失调,早孕,流产,产前咨询等多种妇产科常见病的诊治。

提问

你好,很高兴为您解答问题。做唐氏筛查的目的是为了排除唐氏综合症,最佳时间是在16周到18周之间。通常是15到20周之间都可以,30岁以下的年轻孕妇都要做这个唐筛,34岁以上家族中有唐氏症的患者属于高危,还要进行进一步的筛查,比如无创DNA如果做唐氏筛查提示高风险,也要进一步做无创DNA来进一步筛查,如果无创DNA结果正常,那么就不需要再做进一步检查了

2018-10-17 17:02

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医生回答(2)

孙和风 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

唐氏筛查通过抽取孕妇血液,检测血清AFP水平升高、β-绒毛膜水平降低、雌三醇浓度降低等指标,并结合孕妇年龄、孕周等因素,评估胎儿患21-三体综合征的风险。如果出现甲胎蛋白异常或21-三体综合征特异性蛋白偏高,建议及时就医进行进一步的遗传咨询和诊断。
1.血清AFP水平升高
当胎儿患有开放性神经管缺陷时,会导致脊柱裂和无脑儿,此时血液中α-岩藻糖苷酶活性增加,导致血清AFP合成增多。上述情况通常会引起母体血清中α-岩藻糖苷酶活性增高,进而影响到血清AFP的正常值范围。
2.β-绒毛膜水平降低
β-绒毛膜是由滋养细胞产生的,其水平随孕期逐渐上升。若存在先兆流产等问题可能导致其分泌减少。此症状可能表明体内激素平衡失调,在孕早期出现此类情况可能意味着黄体功能不足或者受精卵着床不稳定。
3.雌三醇浓度降低
雌三醇由胎盘产生,低浓度可能与妊娠并发症如子痫前期有关。雌三醇含量低可能反映胎盘功能减退或胎儿生长受限等情况。
4.甲胎蛋白异常
甲胎蛋白是一种糖蛋白,主要由胎儿肝细胞及卵黄囊合成。开放性神经管缺陷等情况下,胎儿血循环受阻,会使胎儿血肿增大,刺激胎儿肝脏产生更多的甲胎蛋白。高水平的甲胎蛋白可能是由于胎儿先天畸形引起的,这可能表明存在染色体异常或其他结构异常。
5.21-三体综合征特异性蛋白偏高
21-三体综合征特异性蛋白偏高可能与21-三体综合征相关,这是由于额外的21号染色体导致的遗传性疾病。这种蛋白质的升高可能会导致智力低下、面部特征异常和其他身体发育问题。
针对以上症状,建议可以进行羊水穿刺、脐带血检测等进一步明确诊断。患者可遵医嘱接受针对性治疗,如通过引产终止妊娠。同时,注意保持良好的生活习惯,避免接触化学物质和放射线,以减少孕期风险。

2024-01-03 01:05

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查继红 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

你好根据你的描述一般来说在怀孕的15—20周为唐氏筛查的最佳时期建议你根据自己的怀孕时间选择时间检查

2015-10-07 13:49

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用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血

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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

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