首页> 整形美容> 美容> 痤疮> 乙酰螺旋霉素片副作用

医生回答(2)

孙和风 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

乙酰螺旋霉素片可能引起恶心、呕吐、腹泻、头痛和味觉异常等副作用。
1.恶心
恶心可能是由于药物刺激胃肠道或影响中枢神经系统所致。可导致食欲减退、不适感,长期严重可能影响营养状态和生活质量。
2.呕吐
呕吐是身体对药物毒性或不良反应的一种自我保护机制。可能导致脱水、电解质紊乱等问题,需要及时补液和调整用药方案。
3.腹泻
腹泻可能由药物直接刺激肠黏膜或引起肠道菌群失调所致。会导致水电解质失衡、营养吸收障碍等,需密切观察并预防并发症。
4.头痛
头痛通常是因为药物扩张颅内血管或影响神经递质平衡。持续性头痛可能会影响日常生活,需考虑减少剂量或更换药物。
5.味觉异常
味觉异常可能与药物干扰口腔内的化学感受器有关。可能影响正常饮食和生活质量,应告知医生以调整治疗计划。
乙酰螺旋霉素片的潜在副作用包括上述列举的各种症状。若症状较为轻微且不影响生活,一般无需过于担心;但若症状严重或持续不缓解,则应及时就医评估是否需要调整治疗方案。

2024-01-09 08:37

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郝雨欣 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

【性状】本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,显类白色或微黄色。
  【鉴别】取本品,除去包衣后,研细,照以下方法试验。
  (1)取本品的细粉适量(约相当于乙酰螺旋霉素0.1g),加甲醇10ml,振摇,使乙酰螺旋霉素溶解,
  滤过,量取续滤液1ml,再加甲醇溶液(1~5)制成每1ml中含20μg的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在232nm的波长处有最大吸收。
  (2)照乙酰螺旋霉素组分测定项下的方法试验,供试品四个主组分峰的保留时间应与乙酰螺旋霉素标准
  品的四个主组分峰的保留时间一致。
  (3)取本品细粉适量,加甲醇制成每1ml中约含乙酰螺旋霉素5mg的溶液,滤过,续滤液作为供试品溶
  液;另取乙酰螺旋霉素标准品,加甲醇制成每1ml中含5mg的溶液,作为标准品溶液;取等体积的供试品溶
  液和标准品溶液,混合,作为混合溶液。吸取上述三种溶液各10μl,照乙酰螺旋霉素项下鉴别(1)项试验,供试品溶液应显四个主斑点,且应与标准品溶液或混合溶液所显主斑点的颜色和位置相同。
  以上(1)、(2)两项可选做一项。
  【检查】乙酰螺旋霉素组分测定 取本品细粉适量,精密称定,加流动相制成每1ml中约含乙酰螺旋
  霉素1mg的溶液,摇匀,滤过,照乙酰螺旋霉素项下的方法检查,含单、双乙酰螺旋霉素(Ⅱ+Ⅲ)均应不得低
  于35%,按下式计算,乙酰螺旋霉素四个组分的总含量应不得低于70%。
  AW×平均片重×P
  乙酰螺旋霉素四个组分总含量%=——————————————×100%
  AW×标示量
  式中 A为供试品色谱图中乙酰螺旋霉素四个组分的总面积;
  A为标准品色谱图中乙酰螺旋霉素四个组分的总面积;
  W为供试品的重量;
  W为标准品的重量;
  P为标准品四个组分的百分含量总和。
  溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录Ⅹ C 第一法),以盐酸溶液(稀盐酸24ml~1000ml)为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,45分钟时,取溶液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用上述盐酸溶液稀释成
  每1ml中约含20μg的溶液;另取本品10片,研细,精密称取适量(相当于平均片重),加乙醇适量使溶解,按
  标示量用上述盐酸溶液稀释,制成每1ml中含100μg的溶液,滤过,精密量取续滤液适量,用上述盐酸溶液
  稀释成每1ml中约含20μg的溶液。取上述两种溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A),在232nm的波长处分别(测
  定吸收度,按二者吸收度的比值计算并乘以标示量算出每片的溶出量,限度为75%,应符合规定。
  其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。
  【含量测定】取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量,加乙醇使溶解(每5mg加乙醇2ml),如为糖
  衣片,取本品5片,研细,加乙醇使溶解(每5mg加乙醇2ml),加灭菌水制成每1ml中约含1000单位的溶液,
  摇匀,静置,精密量取上清液适量,照乙酰螺旋霉素项下的方法测定。
  【类别】同乙酰螺旋霉素。
  【规格】(1)0.1(10万单位)(2)0.2(20万单位)
  【贮藏】密封,在凉暗干燥处保存。【药理毒理】乙酰螺旋霉素为螺旋霉素的乙酰化衍生物,属16元环大环内酯类。本品对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、粪肠球菌等革兰阳性球菌具良好抗菌作用。对李斯特菌属、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、胎儿弯曲菌、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、拟杆菌属、产气荚膜杆菌、痤疮丙酸杆菌、消化球菌和消化链球菌以及衣原体属、支原体属、弓形体、隐孢子虫等亦具抑制作用。肠道革兰阴性杆菌通常耐药。作用机制为乙酰螺旋霉素与敏感微生物的核糖体50S亚单位结合,抑制依赖于RNA的蛋白质合成而发挥抑菌作用。
  【药代动力学】本品耐酸,口服吸收好,经胃肠道吸收后脱乙酰基转变为螺旋霉素而起抗菌作用。单剂口服0.2g后2小时达血药峰浓度(Cmax)1mg/L。本品在体内分布广泛,在胆汁、尿液、脓液、支气管分泌物、肺组织及前列腺中的浓度一般较血浓度高,本品不能透过血-脑脊液屏障。平均血消除半衰期(t1/2β)约为4~8小时。多次给药后体内有蓄积作用。本品主要经粪便排泄,12小时经尿排泄量约为给药量的5%~15%,其中大部分为代谢产物,胆汁中浓度可达血浓度的15~40倍。
  【适应症】适用于敏感葡萄球菌、链球菌属和肺炎链球菌所致的轻、中度感染,如咽炎、扁桃体炎、鼻窦炎、中耳炎、牙周炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、非淋菌性尿道炎、皮肤软组织感染,亦可用于隐孢子虫病、或作为治疗妊娠期妇女弓形体病的选用药物。
  【用法和用量】成人剂量:一次0.2~0.3g,一日4次,首次加倍。小儿剂量:每一日按体重20~30mg/kg,分4次服用。
  【不良反应】病人对本品耐受性良好,不良反应主要为腹痛、恶心、呕吐等胃肠道反应,常发生于大剂量用药时,程度大多轻微,停药后可自行消失。变态反应极少,主要为药疹。未发现肝、肾功能损害及血、尿常规异常。
  【禁忌】对本品、红霉素及其他大环内酯类过敏的患者禁用。
  【注意事项】1.由于肝胆系统是乙酰螺旋霉素排泄的主要途径,故严重肝功能不全患者慎用本品。2.轻度肾功能不全患者不需作剂量调整,但乙酰螺旋霉素在严重肾功能不全患者中的使用尚缺乏资料,故应慎用。3.如有过敏反应,立即停药。
  【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可透入胎盘,故在孕妇中应用需充分权衡利弊后决定是否应用。尚无资料显示乙酰螺旋霉素是否经乳汁排泄,但由于许多大环内酯类药物可经乳汁排泄,故哺乳期妇女宜慎用本品,如必须应用时应暂停哺乳。
  【儿童用药】6个月以内小儿患者的疗效及安全性尚未确定。
  【老年患者用药】 肝、肾功能正常的老年患者不需减量应用。
  【药物相互作用】 1.本品不影响氨茶碱等药物的体内代谢。2.在接受麦角衍生物类药物的患者中,同时使用某些大环内酯类曾出现麦角中毒,目前尚无麦角与乙酰螺旋霉素相互作用的报道,但理论上仍存在这一可能性,因此乙酰螺旋霉素与麦角不宜同时服用。
  【药物过量】
  【药物毒理】乙酰螺旋霉素为螺旋霉素的乙酰化衍生物,属16元环大环内酯类。本品队金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、粪肠球菌等革兰阳性球菌具良好抗菌作用。队李斯特菌属、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、胎儿弯曲菌、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、拟杆菌属、产气荚膜杆菌、痤疮丙酸杆菌、消化球菌和消化链球菌以及衣原体属、支原体属、弓形体、隐孢子虫等亦具抑制作用。肠道革兰阴性杆菌通常耐药。作用机制为乙酰螺旋霉素与敏感微生物的核糖体50S亚单位结合,抑制依赖于RNA的蛋白质合成而发挥抑菌作用。

2015-10-29 11:49

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典型或肯定的活动性类风湿性关节炎患者.服用一种或多种非甾体类抗炎药物效果不显著或无法耐受的,可接受金诺芬治疗.金诺芬不能消除已出现的骨关节破坏,但有可能阻止或减缓关节的进一步损害.由于金诺芬起效慢,平均为3个月,有迟至5~6个月者,所以在服用金诺芬的同时宜加服非甾体抗炎药(NSAID),以便在金诺芬发挥作用前减轻病人类风湿关节炎引起的疼痛.类

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