发病时间：不清楚
儿童毛细胞星形细胞瘤
补充说明：儿童毛细胞星形细胞瘤
a******W 2015-12-03 21:50
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精选回答(1)
儿童毛细胞星形细胞瘤的诊断需要神经影像学检查，如MRI或CT扫描。
儿童毛细胞星形细胞瘤是一种罕见的中枢神经系统肿瘤，通常发生在小脑，其特征是毛细胞和星形细胞的异常增生。这类肿瘤往往具有侵袭性，易引起颅内压增高症状，因此需通过影像学检查来确定病变位置和范围。
如果患儿出现头痛、呕吐等典型症状，并且影像学检查显示肿瘤压迫邻近结构，则可能需要进一步的活检以获取组织样本进行病理分析。
在诊断过程中，应避免使用可能导致颅内压升高的药物，以免影响影像学检查结果的准确性。
2024-02-22 21:42
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医生回答(4)
儿童毛细胞星形细胞瘤的诊断需要神经影像学检查，如MRI或CT扫描。
儿童毛细胞星形细胞瘤是一种罕见的中枢神经系统肿瘤，通常发生在小脑，其特征是毛细胞和星形细胞的异常增生。这类肿瘤往往具有侵袭性，易引起颅内压增高症状，因此需通过影像学检查来确定病变位置和范围。
如果患儿出现头痛、呕吐等典型症状，并且影像学检查显示肿瘤压迫邻近结构，则可能需要进一步的活检以获取组织样本进行病理分析。
在诊断过程中，应避免使用可能导致颅内压升高的药物，以免影响影像学检查结果的准确性。
2015-12-03 21:50
举报儿童毛细胞星形细胞瘤年龄和性别
毛细胞型星形细胞瘤好发于20 岁前，无明显性别差异。随年龄增大而发病率降低，仅有几个病例发生在50 岁以上。
折叠编辑本段部位
毛细胞型星形细胞瘤可发生在所有神经轴，好发部位包括:①视神经(视神经胶质瘤);②视交叉/下丘脑;③丘脑和基底节;④大脑半球;⑤小脑(小脑星形细胞瘤);⑥脑干(背外脑干胶质瘤)。脊髓的毛细胞型星形细胞瘤不太多见。下丘脑、丘脑和脑干大的病变突入脑室内，所以很难确定它们的原发部位。
2015-12-03 21:50
举报儿童毛细胞星形细胞瘤分级
毛细胞型星形细胞瘤相当于 I 级。
其他属于Ⅰ级的胶质瘤:
室管膜下巨细胞型星形细胞瘤
原浆型星形细胞瘤
神经节胶质瘤
黄色瘤型星形细胞瘤
室管膜下瘤
折叠编辑本段发病率
毛细胞型星形细胞瘤是儿童的好发肿瘤，分别占大脑和小脑星形细胞瘤的10%和85%。
2015-12-03 21:49
举报一种边界较清，缓慢生长，常发生于儿童和年轻人的囊性星形细胞瘤，双相型组织学特点:致密区含Rosenthal 纤维的梭形细胞和疏松区多极细胞伴微囊和颗粒小体形成。
2015-12-03 21:49
举报向医生提问
星形细胞肿瘤是指以星形胶质细胞所组成的肿瘤，是最常见的神经上皮性肿瘤。分Ⅰ～Ⅳ级。Ⅰ级者，在成人多在大脑白质浸润生长，分为原浆型与纤维型两类。Ⅱ级者属分化不良的星形细胞瘤，或称星形分母细胞瘤。这两型的病程进展较缓。星形细胞瘤Ⅲ～Ⅳ级即多形性胶质母细胞瘤，恶性程度高，常见于中年之后。星形细胞瘤可发生在中枢神经系统的任何部位，一般成人多见于大脑，儿童则多见于幕下。有报告幕上占3/4，幕下占l/4。发生在幕上者多见于额叶及颞叶，顶叶次之，枕叶较少见，肿瘤可累及两个以上脑叶。亦可见于视神经、丘脑和第三脑室旁，幕下者则多位于小脑半球和第四脑室，亦可见于小脑蚓部和脑干。
依维莫司片
依维莫司适用于治疗以下患者：1、既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。2、不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的（中度分化或高度分化）进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。3、需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症（TSC）相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤（SEGA）成人和儿童患者。本品的有效性主要通过可持续的客观缓解（即SEGA肿瘤体积的缩小）来证明。尚未证明结节性硬化症相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤的患者能否获得疾病相关症状改善和总生存期延长。
卡莫司汀注射液
因能够通过血脑屏障，故对脑瘤（恶性胶质细胞瘤、脑干胶质瘤、成神经管细胞瘤、星形胶质细胞瘤、室管膜瘤）、脑转移瘤和脑膜白血病有效，对恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤，与其它药物合用对恶性黑色素瘤有效。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
复方吡拉西坦脑蛋白水解物片
1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
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