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全身吸脂减肥手术价格
补充说明：全身吸脂减肥手术价格
a******W 2015-12-10 23:09
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医生回答(5)
王子墨 主治医师 三甲
擅长：全科
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全身吸脂减肥手术的价格因个体差异而异，一般在2万至5万元人民币之间。价格因素可能包括手术范围、患者肥胖程度以及是否伴有其他医疗问题。
全身吸脂减肥手术是一种通过减少皮下脂肪来达到瘦身效果的整形外科手术，其价格受多种因素影响。如果患者的肥胖主要是由于遗传因素或生活方式导致的代谢综合征，则可能不需要大量的脂肪移除，此时价格相对较低。对于超重或存在局部脂肪堆积较多的患者，如腹部、大腿等部位，可能需要更多的脂肪移除以达到理想的效果，因此价格会相应提高。
需要注意的是，在选择全身吸脂减肥手术时，应综合考虑自身健康状况及经济承受能力，避免盲目追求低价而导致风险增加。
2024-03-12 05:03
举报常光喜 主治医师 三甲
擅长：全科
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你好！价格
吸脂减肥价格与吸脂减肥部位有关
吸脂的有效部位包括：面颊、下巴、上臂、背部、腰部、腹部等。尤其是腹部下方、臀部、腿部等，也就是说，除了吸脂的禁忌部位外，其他脂肪堆积的部位都可以采用吸脂的方法。而不同的吸脂部位，吸脂量也会有所不同，所以吸脂减肥价格自然也会有所区别。
吸脂减肥价格与吸脂减肥方法有关
2015-12-10 23:08
举报董华 主治医师 三甲
擅长：全科
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你好！吸脂量
专家介绍，皮下脂肪是人体的脂肪库，是在正常的代谢过程中所剩余的部分，少量的脂肪有缓冲，保暖和蓄积能量的作用，也是维持女性身体柔软，圆润曲线美的必要物质。
当皮下脂肪过多地蓄积时，优美的曲线就会消失，人也变得臃肿、苍老。但当吸脂减肥后皮下脂肪过薄时，也会使皮肤失去弹性和柔软的手感，甚至造成局部皮肤血运障碍，所以在行吸脂减肥术时应保留皮下脂肪的厚度约为0.5-1cm，不能过薄。而且吸脂减肥吸的脂肪的量越大创伤也就会越大，相应的恢复的时间也就越长。所以专家推荐少量多次。
2015-12-10 23:08
举报孔立清 主治医师 三甲
擅长：全科
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你好！吸脂减肥基本常识
吸脂手术属于整形美容外科体形雕塑手术中的一种，原理是通过负压吸引的方法把身体某一部位多余的脂肪给吸出来，以达到局部迅速瘦体的目的。据专家白书成介绍全身吸脂的常见部位有：面部、双下巴、颈部、肩背、四肢、手脚、上下腹部、侧腰、上臀、臀部缩小及提臀等。
进行全身吸脂减肥手术应遵循“少量多次”的原则。抽吸部位少，创伤就小，恢复快，痛苦少，不需要全身麻醉。大面积脂肪抽吸对整形医生而言是个劳动强度很高的工作。
在进行全身吸脂减肥前专家会与求美者进行详细沟通，根据求美者的自身情况合理设计手术方案。术中使用设备先进，采用逐层扫描方式，有层次地吸出多余脂肪，这种抽吸方式不会产生凹凸不平的现象。并且一次抽吸就能吸出80%以上脂肪，解决求美者因手术时间长所受的痛苦。术后吸脂效果自然，线条流畅，曲线完美。
2015-12-10 23:08
举报程茂璐 主治医师 三甲
擅长：全科
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你好！吸脂减肥介绍
吸脂，英文Liposuction，即抽取脂肪的手术。胡庆旭吸脂减肥是利用器械通过皮肤小切口伸入皮下脂肪层将脂肪碎块被吸出以达到减少脂肪的目的，适用于体态体型整形。
做抽脂手术部位决定做局域麻醉或者全身麻醉，在抽脂的部位切开约0.5到1.0厘米的伤口，然后将导管直接插入脂肪堆积的底层，再利用真空压缩机把多余的脂肪抽出，这种手术方法称为“干抽”。另一种方式是在麻醉后灌入水及药物，让抽脂部位的脂肪细胞膨胀起来，再插入吸管抽脂，这称为“湿抽”。一般成年人平均可以承受500毫升失血量。所以传统的真空吸引抽脂法，只要一次别超过4000毫升；超音波抽脂一次不超过10000毫升，相当于10公斤的脂肪，就属于安全范围。抽脂之后“增胖”细胞会更加肥厚，会更胖，这时仍然可以进行抽脂治疗，只是手术部位已经纤维化，传统抽脂效果不好，需采用超音波抽脂才能有疗效。抽脂手术一生可做无数次，但是每一次技术上都会更加困难。
2015-12-10 23:08
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金诺芬片
典型或肯定的活动性类风湿性关节炎患者.服用一种或多种非甾体类抗炎药物效果不显著或无法耐受的,可接受金诺芬治疗.金诺芬不能消除已出现的骨关节破坏,但有可能阻止或减缓关节的进一步损害.由于金诺芬起效慢,平均为3个月,有迟至5～6个月者,所以在服用金诺芬的同时宜加服非甾体抗炎药(NSAID),以便在金诺芬发挥作用前减轻病人类风湿关节炎引起的疼痛.类
五黄养阴颗粒
燥湿化痰、益气养阴。用于消渴病属痰湿内滞、气阴两虚症，症见口渴喜饮，多食善饥，尿频尿多，头身困重，呕恶痰涎，倦怠乏力，气短懒言，白汗盗汗，心悸失眠，体形肥胖，咽燥口干，心烦畏热，溲赤便秘等。(主要用于二型糖尿病的辅助治疗，起到降糖降脂的作用)
替硝唑片
【药理毒理】本品对原虫及厌氧菌有较高活性。对脆弱拟杆菌等拟杆菌属、梭杆菌属、梭菌属、消化球菌、消化链球菌、韦容球菌属及加得纳菌等具抗菌活性，2～4mg/L的浓度可抑制大多数厌氧菌;微需氧菌、幽门螺杆菌对其敏感;对阴道滴虫的MIC与甲硝唑相仿，其代谢物对加得纳菌的活性较替硝唑为强。本品的作用机制尚未完全阐明，厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基被还原成一种细胞毒，从而作用于细菌的DNA代谢过程，促使细菌死亡。耐药菌往往缺乏硝基还原酶而对本品耐药。本品抗阿米巴原虫的机制为抑制其氧化还原反应反应，使原虫的氮链发生断裂，从而杀死原虫。 【药代动力学】本品口服后吸收完全，健康女性单剂量口服2g后达峰时间(Tmax)为2小峰浓度(Cmax)为51mg/L。替硝唑排泄缓慢，口服2g后24小时、48小时及72小时血药浓度分别为19.0mg/L、4.2mg/L及1.3mg/L。口服每日给药1g，血药浓度可维持在8mg/L以上。替硝唑在体内的分布广泛，在生殖器官、肠道、腹部肌肉、乳汁中可达较高浓度，在肝脏、脂肪中的浓度低，在胆汁、唾液中的浓度与同期血药浓度相仿，对血脑屏障的穿透性较甲硝唑高，脑膜无炎症时脑脊液中的浓度为同期血药浓度的80%，这与替硝唑的脂溶性较高有关。替硝唑可通过血胎盘屏障，在胎儿及胎盘中可达高浓度。蛋白结合率为12%。在肝脏代谢，单剂量口服0.25g后约16%以原形从尿中排出。血消除半衰期(t1/2β)为11.6～13.3小时，平均为12.6小时。
