发病时间：不清楚
先天愚型宝宝图片
补充说明：先天愚型宝宝图片
a******W 2015-12-27 23:31
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精选回答(1)
顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
概述：
先天愚型是21号染色体异常导致的疾病，可能是由于遗传因素、环境因素、孕期感染、药物因素、辐射等原因导致的。
症状：
1、智力低下：先天愚型的宝宝会出现智力低下的情况，一般表现为记忆力、计算力、认知能力等能力都比较差。
2、特殊面容：先天愚型的宝宝会出现特殊面容，表现为眼裂小、眼距宽、鼻梁低平、外耳小、硬腭窄等。
3、生长发育障碍：先天愚型的宝宝会出现生长发育障碍的情况，一般表现为身高矮小、体重较轻等。
4、皮纹异常：先天愚型的宝宝还会出现皮纹异常的情况，通常会出现纹眼距宽、皮肤薄、手指粗短等症状。
5、喂养困难：先天愚型的宝宝还会出现喂养困难的情况，喂养时容易出现呕吐、呛咳等症状，还可能会导致宝宝营养不良。
先天愚型宝宝图片
注意事项：
建议在孕期时，孕妇应注意避免接触有毒有害的物质，同时还应注意避免吸烟、饮酒等，以免导致宝宝出现先天愚型的情况。另外，在孕期时，孕妇应注意加强营养，可以适当多吃富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有助于补充机体所需营养，从而增强抵抗力，有利于胎儿的生长发育。
2019-02-08 17:10
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医生回答(5)
李志恒 主治医师 三甲
提问
先天愚型学名21三体综合征.遗传过程中,3条21号染色体分为两组,一组是一条,一组是两条,正常人的两组都是1条.所以,如果他和正常人结婚,后代愚型概率50％ ；如果和愚型结婚,后代愚型概率75％.不过,这些都是理论数字.法律是不允许愚型结婚生子的.其发病率约占新生儿的1/1000-1/500,随着母亲年龄的增大,分娩出患儿的风险逐步增高.患儿需要通过染色体检查确诊,按其核型可分为21三体型,嵌合型及易位型三类,三 类的比例和遗传情况各不相同.以21三体型（核型为47,XX或XY,＋21）最高,约占95％,患者几乎都是新发生的,一般认为其发生率随着母亲生育年龄的增大而增加.此外,也可能有极少部分是遗传的,其母亲为21三体患者或嵌合体.约50％的患儿在5岁死亡.我国平均每20分钟出生1个先天愚型儿,每年先天愚型的治疗费超过20亿元.目前主要通过药物减轻某些症状,通过加强训练使患儿生活自理并能从事某些有益劳动,从而减轻家庭和社会的负担.
2015-12-27 23:30
举报孙和风 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
父亲智力低下而母亲智力正常的夫妻,所生子女出现智力低下的机会不足10％.孩子的智力基因多半来源于母亲,但性格则遗传父亲的多.遗传只是智商的潜在值,不是智商的绝对值.只有在环境因素的作用下,特别是后天早期良好的,适时的教育刺激下,才能充分开发智商的潜力,使其转化为具有社会效益的智商.
2015-12-27 23:30
举报易茶娟 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
药物治疗 目前尚无特殊,确切的药物治疗方法.可选用某些促进脑细胞代谢和营养的药物,诸如脑活素,谷氨酸,γ一氨酪酸,胞二磷胆碱等,但不能根本上解决疾病的治疗.护理和训练 目前,对21一三体综合征虽还不能有效治疗,但经细心照料和适当训练,有可能使病人得到进步和提高.
2015-12-27 23:30
举报刘新娟 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
你好,先天愚型是染色体异常引起的,并不是不很聪明就是先天愚型的. 先天愚型是染色体异常引起的,是一种先天性的疾病,也就是说的21三体综合征,染色体就异常了,是不会有后代的,所以不会遗传的.
2015-12-27 23:30
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