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耳聋基因
补充说明:耳聋基因
a******W 2016-01-28 17:40
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耳聋基因检测是一种针对耳聋相关基因突变的分子诊断方法,可用于评估遗传性耳聋的风险。建议进行耳声发射测试、听性脑干反应测试、鼓室图测试、镫骨肌反射测试以及畸变产物耳声发射测试等系列听力检查以确定是否存在听力问题。如果怀疑有耳聋风险或听力下降,应及时就医进行专业评估。
1.耳声发射测试
耳声发射测试用于评估内耳及听觉传导路径的功能是否正常。此为无痛且快速的测试,通过专用设备记录外耳道底产生的声音来评估听力情况。
2.听性脑干反应测试
听性脑干反应测试旨在评估听觉通路从耳蜗到脑干的完整性。受试者佩戴耳机接受不同频率和响度的声音刺激,医生分析电生理信号以确定听觉系统的功能状态。
3.鼓室图测试
鼓室图测试用于评估中耳的传音功能以及是否存在积液或堵塞等问题。利用特殊仪器向耳朵施加气压并测量回声时间来评估中耳压力和通畅程度。
4.镫骨肌反射测试
镫骨肌反射测试用以探测听觉系统各部分之间的连接是否正常。通过轻叩乳突诱发镫骨运动产生电信号,再由计算机分析结果得出结论。
5.畸变产物耳声发射测试
畸变产物耳声发射测试用以检测微弱声音是否能被外毛细胞所感知。使用特定音频刺激产生双谐波,然后记录其是否引起耳声发射作为指标。
上述各项检查均需在安静环境下进行,并按医嘱提前停止服用任何可能影响听力药物。
2023-12-28 12:44
举报耳聋基因,但在不同种族,甚至同一种族不同地区的人群中,耳聋基因及其突变位点不尽相同。我国的相关研究显示GJB2、SLC26A4、线粒体基因(A1555G和C1494T突变)是导致中国大部分遗传性耳聋发生的三个最为常见的基因,对这少数几个基因进行遗传学检测可以明确耳聋人群中40%的遗传学病因,结合家族史分析和查体可以诊断95%以上的遗传性耳聋。耳聋基因的筛查和检测为先天性感音神经性耳聋的预防,减少其发病率提供了可能性。
2016-01-28 17:39
举报耳聋基因,感音神经性耳聋中的先天性耳聋还可以包括非遗传性和遗传性。妊娠期受病毒感染、服用耳毒性药物引起或分娩时受伤导致的耳聋为非遗传性耳聋。非遗传性包括孕期应用耳毒性药物、孕期病毒感染、梅毒、细菌感染,新生儿缺氧、产伤、新生儿高胆红素血症;此外非遗传性还包括噪声接触、分娩时头部外伤、放射线照射等。遗传性耳聋为遗传基因发生改变而引起的,非遗传性和遗传性耳聋二者的发病率各占50%
2016-01-28 17:39
举报耳聋基因,常由于内耳听神经发育不全所致,或妊娠期受病毒感染或服用耳毒性药物引起,或分娩时受伤等。先天性内耳畸形导致的耳聋为感音神经性耳聋。根据内耳X线体层摄影和胚胎发生学将内耳畸形分为5类,即迷路缺失、共同腔畸形、耳蜗未发育、耳蜗发育不全和不完全分隔型。此外大前庭导水管综合症也是常见的导致感音神经性耳聋的先天性内耳畸形。
2016-01-28 17:39
举报耳聋基因,听觉系统中传音、感音及其听觉传导通路中的听神经和各级中枢发生病变,引起听功能障碍,产生不同程度的听力减退,统称为耳聋。一般认为语言频率平均听阈在26dB以上时称之为听力减退或听力障碍。根据听力减退的程度不同,又称之为重听、听力障碍、听力减退、听力下降等。耳聋的病因复杂,有先天性和后天性因素,其中化脓性中耳炎是传导性耳聋中最主要的致聋疾病。近年来,分泌性中耳炎成为儿童听力减退的主要原因。按病变部位及性质耳聋可分为四类:即传导性聋、感音神经性聋、混合性聋和中枢性聋。
2016-01-28 17:39
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滋肾平肝。用于肝肾阴虚的耳鸣耳聋,头晕目眩。
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病毒或细菌引起的呼吸道感染.单纯性唇疱疹;细菌性皮肤感染;因放射或细胞抑制剂治疗而引起的白细胞减少症;辅助抗生素治疗严重的细菌感染,如:支气管炎、咽峡炎、咽炎,中耳炎、鼻窦炎。
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苗医:怡渥曲靳,拉怡任早:科夭罗,卡欧,暗习凶替聋,坳瓦岁岗蛙,仰溪秀切。 中医:滋阴清热,生津止渴。用于阴虚燥热所致的消渴,以及2型糖尿病见上述证候者。
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典型或肯定的活动性类风湿性关节炎患者.服用一种或多种非甾体类抗炎药物效果不显著或无法耐受的,可接受金诺芬治疗.金诺芬不能消除已出现的骨关节破坏,但有可能阻止或减缓关节的进一步损害.由于金诺芬起效慢,平均为3个月,有迟至5~6个月者,所以在服用金诺芬的同时宜加服非甾体抗炎药(NSAID),以便在金诺芬发挥作用前减轻病人类风湿关节炎引起的疼痛.类