发病时间：不清楚
新生儿疾病筛查流程是怎样的？新生儿疾病
补充说明：新生儿疾病筛查流程是怎样的？新生儿疾病
a*******C 2016-04-12 17:43
苯丙酮尿症 智力发育障碍 内分泌病 遗传代谢病 甲状腺功能减低
我要咨询
精选回答(2)
黄诚英 副主任医师 北流市人民医院
擅长：对内科常见病都可以进行初步诊断和治疗。
提问
新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛，使患儿得以早期诊断，早期治疗，避免因脑、肝、肾等损害导致生长、智力发育障碍甚至死亡。我国目前筛查疾病仍以苯丙酮尿症（PKU）和先天性甲状腺功能减低症（CH）为主，某些地区则根据疾病的发生率选择如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺陷病等筛查或开始试用串联质谱技术进行其他氨基酸、有机酸、脂肪酸等少见遗传代谢病的新生儿筛查。
2018-09-08 07:12
举报
吕俊英 医师 河北省威县章台中心卫生院
擅长：从事临床医学已有20余年，尽心尽力，全心全意，为儿童服务。
提问
这位朋友您好，根据您叙述的情况，您可能是想知道宝贝的筛查结果，可以从您的宝贝出生地，也是足底采血的医院可以知道，当宝贝结果出来后，疑似有问题的宝贝，上级会通知医院通知您的，您没有接到重采血的通知，证明是比较好的结果，采血后逐级上送，有省级确定，很麻烦，建议您不必担心，没有消息是好事情，祝您宝贝身体健康。
回复追问：
取消 提交
回复追问：
取消 提交
向医生提问
