发病时间：不清楚
儿子左侧睾丸积液右侧萎缩怎么办啊
补充说明：儿子左侧睾丸积液右侧萎缩怎么办啊
a******W 2016-07-15 12:15
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医生回答(3)
左彬义 医师 郑州天伦不孕不育医院
擅长：近30年来不断研究和创新，对输精管造影、输精管吻合、前列腺切除、精索静脉高位结扎、阴茎阴囊转位矫正等手术有丰富的临床经验。临床诊疗男性少精、精液不液化、性功能障碍等引起的男性不育疗效显着。
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对于先天性睾丸发育不全综合征这个问题需要引起重视，关于先天性睾丸发育不全综合征这个问题为你解答如下：先天性睾丸发育不全综合征（Klinefelter综合征）的病因是多了一条染色体，常见核型为47，XXY（占80％），其他尚有48，XXXY、47，XXY／46，XY、47，XXY／46，XX等各种嵌合体。不论核型中有多少条X染色体，只要有一条Y染色体，患儿总是男性表型。 患儿出生时正常，其身材在儿童期已较高，呈瘦长型。皮肤细嫩，音调高尖，阴毛及脂肪分布呈女性型，阴茎较小，睾丸小且较硬，并可有乳房发育。大多数患儿性格内向，智能稍差。血清FSH、LH在青春期增高，但睾酮水平低下。睾丸活检可见曲精管玻璃样病变。
2016-08-11 11:25
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李文卿 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
好，对于先天性睾丸发育不全综合征这个问题需要引起重视，关于先天性睾丸发育不全综合征这个问题为你解答如下：先天性睾丸发育不全综合征（Klinefelter综合征）的病因是多了一条染色体，常见核型为47，XXY（占80％），其他尚有48，XXXY、47，XXY／46，XY、47，XXY／46，XX等各种嵌合体。不论核型中有多少条X染色体，只要有一条Y染色体，患儿总是男性表型。 患儿出生时正常，其身材在儿童期已较高，呈瘦长型。皮肤细嫩，音调高尖，阴毛及脂肪分布呈女性型，阴茎较小，睾丸小且较硬，并可有乳房发育。大多数患儿性格内向，智能稍差。血清FSH、LH在青春期增高，但睾酮水平低下。睾丸活检可见曲精管玻璃样病变。
2016-07-15 12:11
举报胡峰 主治医师 三甲
提问
你好，对于先天性睾丸发育不全综合征这个问题需要引起重视，关于先天性睾丸发育不全综合征这个问题为你解答如下：先天性睾丸发育不全（Klinefelter’s syndrome） 又称先天性生精不能症或Kinefelter综合征。本型患者最常见的染色体组型为47，XXY，约占本症的80%，此外还发现48，XXXY，49XXXXY，病情更为严重。发病率约占男性的1/700，在男性不育症中占10%。其临床特点为外貌男性但乳房肥大（妇女性乳房），睾丸微小甚至无睾，无精子，阴茎小，胡子稀疏，喉结不明显，皮下脂肪较多，性情类似女性，约25%的患者显示智力低下，多为轻度，部分为中度。有人认智力缺陷与多余的X染色体数目成正比例，本病在青春期前症状不明显，故不易早期发现。
2016-07-15 12:11
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本症又称曲细精管发育不全或原发小睾丸症或Klinefelter综合征(Klinefelter syndrome)。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述，其特点是睾丸小、无精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等发现本病患者性染色体为47，XXY，即比正常男性多了1条X染色体，因此本病称为47，XXY综合征。其根本缺陷是男性多一X染色体，常见的核型是47，XXY或46，XY/47，XXY。
复方吡拉西坦脑蛋白水解物片
1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
仙鹿口服液
滋阴补肾，填精益髓，用于肾阴亏损所致的精于数目少，精子活动力下降之男性不育症。
盐酸达泊西汀片
必利劲适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：1.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；2.因早泄（PE）而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；3.射精控制能力不佳。
精苓口服液
补益心肾,养血调肝。用于儿童面色无华，发育迟缓，注意力不集中，记忆力减退，智力低下等症状的改善。
