基因检测基因突变良性 发病时间：不清楚
良性家族性新生儿惊厥
补充说明：良性家族性新生儿惊厥
检查及治疗情况：基因检测基因突变良性家族性新生儿惊厥
补充提问：发病时间为出生第二天
X******0 2016-09-05 15:40
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精选回答(3)
律医生 副主任医师 其他
擅长：从事神经病学临床、教学、科研工作近20年，对神经内科常见病癫痫、脑血管病、神经系统感染性疾病及疑难危重症有较丰富的临床经验。2017年开设了癫痫专病门诊，主要进行癫痫及脑血管病的诊断和治疗。
提问
一般这个很可能是脑部的功能出现异常引起的症状，需要先做一下脑部核磁共振的检查或者是先做一下ct的检查确诊一下。长期的高热惊厥很可能是脑部的功能异常是由于长期的感染引起的表现，当然不排除是遗传性的疾病引起的，需要确诊治疗。
2019-01-24 15:12
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张进国 副主任医师 易县妇幼保健院
擅长：甲状腺疾病、肝炎、肺结核、心脑血管病、消化道疾病等.....
提问
您好！良性家族性新生儿惊厥与遗传有关的疾病，患儿出生后第二三天出现症状，表现为广泛性强直，继而出现各种植物神经症状，比如呼吸暂停、青紫、心率变化等。运动性症状，比如双侧或局部阵挛，可从一侧游走至另一侧。自动症，比如吸吮、咀嚼等。良性家族性新生儿惊厥部分不经治疗而自愈，反复发作者可用治疗2-6个月。
2018-09-23 20:39
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孟祥翠 主治医师 密山市柳毛乡卫生院
擅长：临床心脑血管，消化系统疾病，风湿性疾病等
提问
你好，此类疾病应该是一种常染色体显性遗传类疾病，其家族中往往有癫痫类疾病的病史，此类疾病往往可以治愈，其临床疾病发生往往与脑的成熟程度有密切关系，不能自愈的患者可以选择抗癫痫类药物治疗。
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