发病时间:不清楚
北京地区胎儿多囊肾
补充说明:北京地区胎儿多囊肾
a******W 2016-11-15 06:33
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医生回答(2)
多囊肾的病因是基因缺失其中成年型多囊肾常是由于16号染色体的基因缺失鶒偶然是由于4号染色体鶒的基因缺失是外显率为100%的显性遗传因此单亲的染色体缺失将使其子女有50%降搜索的可能性遗传该疾病婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传父母双方均有该病的基因改变才能使其子女发病发病概率为25%
个人建议不要这个孩子了本病尚无特异治疗方法控制血压和感染能有效延缓多囊肾引起的肾功能衰竭的进展
2016-11-15 06:34
举报你好这种情况也是偶有发现的
多囊肾是遗传性疾病根据遗传学特点分为常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)和常染色体隐性遗传性多囊肾(ARPKD)两类常染色体显性遗传性多囊肾常见ADPKD为常染色体显性遗传其特点为具有家族聚集性男女均可发病两性受累机会相等连续几代均可出现患者常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾是常见的多囊肾病由于对本病的认识日益深入预后明显改善ARPKD是常染色体隐性遗传父母几乎都无同样病史常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾为多囊肾中少见类型常于出生后不久死亡只有极少数较轻类型可存活至儿童时代甚至成人
2016-11-15 06:34
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