发病时间:不清楚
肾病病友
补充说明:肾病病友
a******W 2016-11-15 21:59
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医生回答(2)
90%多囊肾患者的异常基因位于16号染色体的短臂,称为多囊肾1基因,基因产物尚不清楚。另有10%不到患者的异常基因位于4号染色体的短臂,称为多囊肾2基因,其编码产物也不清楚。两组在起病、高血压出现以及进入肾功能衰竭期的年龄有所不同。本症确切病因尚不清楚。尽管大多在成人以后才出现症状,但在胎儿期即开始形成。囊肿起源于肾小管,其液体性质随起源部位不同而不同,起源于近端小管,囊肿液内成分如Na+、K+、Cl-、H+、肌酐、尿素等与血浆内相似;起源于远端则囊液内Na+、K+浓度较低,Cl-、H+、肌酐、尿素等浓度较高。到三甲级医院治疗。
2016-11-15 21:59
举报多囊肾是一种遗传性疾病。随着囊壁上皮细胞分泌囊内液增多,囊肿会逐渐增大,会对周边正常的肾单位组织造成挤压,出现腰酸、腰痛,血尿等症状,最终的结局就是尿毒症。对于多囊肾的治疗,西医的治疗会等囊肿增大到5厘米时进行手术治疗,手术只是针对大的囊肿进行治疗的,而会给小囊肿有利的生长空间,使小囊肿的增大速度更快。多囊肾的发病是由于囊壁上皮细胞分泌囊内液增多导致,所以治疗的关键要抑制上皮细胞分泌囊内液,使囊壁内液回吸收,有效控制囊肿的增大,使大的囊肿缩小,小的囊肿不再增大,防止病情反复,对今后的生活等没有影响。饮食生活注意:饮食上注意低盐、优质蛋白的摄入,如蛋清、淡水鱼、牛奶等,避免辛辣刺激的食物,避免腰部受损和剧烈的弯腰动作。
2016-11-15 21:59
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