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肾病后怎么躺着

发病时间:不清楚

患多囊肾十几年,双肾多发结石,体积不断增大。多次住院治疗,只是缓解病情,腰痛,血尿的情况经常出现,B超提示双肾多发结石,肾积水。肾功能检查指标一直偏高。多囊肾目前有什么好的治疗方法?

a******W 2016-11-17 04:03 投诉

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医生回答(2)

黄志仍 主治医师 海口市人民医院

擅长:全科

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多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道,本病临床并不少见。多囊肾有两种类型,常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾,发病于婴儿期,临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾,常于青中年时期被发现,也可在任何年龄发病。90%多囊肾患者的异常基因位于16号染色体的短臂,称为多囊肾1基因,基因产物尚不清楚。另有10%不到患者的异常基因位于4号染色体的短臂,称为多囊肾2基因,其编码产物也不清楚。两组在起病、高血压出现以及进入肾功能衰竭期的年龄有所不同。本症确切病因尚不清楚。尽管大多在成人以后才出现症状,但在胎儿期即开始形成。囊肿起源于肾小管,其液体性质随起源部位不同而不同,起源于近端小管,囊肿液内成分如Na+、K+、Cl-、H+、肌酐、尿素等与血浆内相似;起源于远端则囊液内Na+、K+浓度较低,Cl-、H+、肌酐、尿素等浓度较高。多囊肾患者的肾小球囊内上皮细胞异常增殖是多囊肾的显著特征之一,处于一种成熟不完全或重发育状态,高度提示为细胞的发育成熟调控出现障碍,使细胞处于一种未成熟状态,从而显示强增殖性。上皮细胞转运异常是多囊肾的另一显著特征,表现为细胞转运密切相关的Na+-K+-ATP 酶的亚单位组合,分布及活性表达的改变;细胞信号传导异常以及离子转运通道的变化。细胞外基质异常增生是多囊肾第三种显著特征。目前许多研究已证明:这些异常均有与细胞生长有关的活性因子的参与。但关键的异常环节和途径尚未明了。总之,因基因缺陷而致的细胞生长改变和间质形成异常,为本病的重要发病机制之一。

2016-11-17 04:03

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刘华娟 主治医师 即墨市人民医院

擅长:全科

提问

多囊肾有一定的家族遗传性,是一个肾小管的发育异常,肾小管的壁层细胞和脏层细胞没有长在一起,中间形成了缝隙,上皮细胞不断的分泌囊液,把空隙扩大,形成囊肿,这个囊肿是个良性的,但是它在肾脏当中会产生占位效应,压迫周围的肾组织,引起周围肾组织的缺血缺氧,坏死,最终引起肾功能不全,望你能够引起重视,西医的办法就是抽液硬化,去顶减压术,这种方法虽然会迅速使囊肿缩小,但是并能根除,因为它的囊液还在不断的分泌殊不知过些时候,囊肿会重新长大.钙化点不太好说,很多东西都可以引起钙化,结石和结核都可以,是物质发生病变的一种良性转归.不用治疗.关键是你的囊肿.你现在的饮食无须特别注意,只要注意不要吃的太饱,不要吃不容易消化的事物,腰带要松,保持大便通常,以免造成腹压过高,引起囊肿破裂,大量的囊液流入腹腔,引起急性的感染.

2016-11-17 04:03

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