首页> 医院> 神经内科医院> 重症肌无力图片

医生回答(2)

董璐琳 主治医师 三甲

擅长:全科

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要注意了解的一点是,重症肌无力这种疾病有一定的遗传可能性,但相对来说是比较少见的,通过调查发现,重症肌无力的患者有一部分患者有阳性家族史。并且,大约是12%~20%患重症肌无力的母亲,所生的新生儿都会患上重症肌无力疾病,另外,要注意警惕的一点是,若是当一个人出现全身乏力,以及当肌无力累及到眼肌等方面时,要注意及时确诊以及治疗。

2016-11-22 05:30

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李焕晨 主治医师 三甲

擅长:全科

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为了避免病情的恶化,在发现自己得上了眼肌型重症肌无力的时候,要及时的对疾病进行治疗,可以服用一些抗胆碱酯酶的药物,来帮助缓解和至于身体消化道痉挛的问题,但是大剂量的免疫球蛋白的药物是不推荐病人去使用的。中医中药对重症肌无力的治疗有很好的作用,并且,已经逐渐的得到了重视,中医认为,重症肌无力的发病认为属脾肾虚损,故治以培脾补肾有关,所以,一般都是以益气滋阴,常用补中益气汤治疗方式为主。

2016-11-22 05:30

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疾病百科

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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