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我正常,我媳妇正常,我岳母和大姨子都是was综合症的携

发病时间:不清楚

我正常,我媳妇正常,我岳母和大姨子都是was综合症的携

补充说明:我正常,我媳妇正常,我岳母和大姨子都是was综合症的携

a*******L 2017-03-12 17:35

血小板减少 湿疹 性疾病 遗传病 免疫缺陷 综合症 出血 As

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精选回答(2)

王继忠 副主任医师 襄阳市口腔医院

擅长:对顽固性高血糖、糖尿病神经病变、糖尿病肾病、糖尿病心血管疾病,甲状腺疾病,消化系统疾病,内分泌疾病等治疗有丰富经验

提问

您好,根据你目前的情况的话,这个可能会遗传的情况发生的,我建议您最好是定期观察。

2017-03-12 17:35

3条追问

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追问: 我媳妇检查基因,没问题,也会遗传吗?他哥哥都也没问题

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回复: 这个不排除会,遗传的情况发生的,我建议您最好是先观察吧!

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追问: 这个疾病会一直传下去吗?会不会出现正常的孩子之后就不再继续遗传下去?

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回复: 这个就不会的。我建议您最好是暂时先观察,不要过于担心。

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追问: 我媳妇的母亲有4个孩子,一个哥哥,两个姐姐,就她大姐是was综合症的携带者,我媳妇查基因很正常,我也正常,如果想要孩子,会不会继续携带这种病?或者我们的后代也会一直携带这种病?

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回复: 刚刚已经看过了,我建议你最好是进去看看,一般不会有这个情况。

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刘风 主任医师 中国中医科学院西苑医院 三甲

擅长:再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、白血病、各种贫血、免疫性血小板减少症、多发性骨髓瘤、慢性骨髓增殖性肿瘤等血液病

提问

你好,对于你所说的情况,WAS综合症
WAS综合症也称为湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合症,为一种遗传性疾病,发病率大约为10万分之一。发病时,患者会出现血小板减少,免疫缺陷的症状,很容易导致出血感染,这类病症女性携带但不发病,男性发病极易死亡。对于你的孩子,可能会有一定的遗传性,如果生个女孩,有可能会携带基因,但不发病。如果生个男孩,如果发病极易死亡。建议你到正规三甲以上的医院,遗传科去做详细的咨询。祝你身体健康。

2019-01-29 22:24

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阿司匹林肠溶片

抑制下述情况时的血小板粘附和聚集 :不稳定性心绞痛(冠状动脉血流障碍所至的心脏疼痛) ;急性心肌梗塞 ;预防心肌梗塞复发 ;动脉血管的手术后 ;动脉外科手术或介入手术后,如主动脉冠状动脉静搭桥术,PTCA) ;预防大脑一过性的血流减少(TIA:短暂性脑缺血发作)和已有前驱症状,如面部或手臂肌肉一过性瘫痪或一过性失明)后预防脑梗塞。

二妙丸

燥湿清热。用于湿热下注白带,阴囊湿痒。

吲哚美辛巴布膏

用于缓解局部软组织疼痛,如 (1)运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。 (2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨关节疾病(如颈椎病、类风湿性关节炎风湿性关节炎肩周炎等)的局部对症止痛治疗。

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

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全国三甲医院,主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院,828位主任医师在线答疑

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