发病时间：不清楚
我妈妈有地中海贫血，我没有，而且现在1
补充说明：我妈妈有地中海贫血，我没有，而且现在1
2018-08-07 11:05
地中海贫血 珠蛋白生成障碍性贫血 遗传病 造血干细胞移植 铁
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精选回答(4)
郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
地中海贫血一般指珠蛋白生成障碍性贫血。通常情况下，珠蛋白生成障碍性贫血患者的父母都有地中海贫血，而且现在没有，说明没有患病基因。
珠蛋白生成障碍性贫血是一种常染色体不完全显性遗传病，如果父母有一方患有该疾病，就可能会遗传给下一代，出现珠蛋白生成障碍性贫血的情况。如果父母都没有患病，说明没有患病基因，所以珠蛋白生成障碍性贫血患者的父母都没有地中海贫血，现在没有了。
珠蛋白生成障碍性贫血患者可以在医生的指导下使用注射用甲磺酸去铁胺、去铁酮片等药物辅助改善，如果药物无法改善，可以在医院通过造血干细胞移植的方式进行治疗。
2023-07-25 03:20
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刘风 主任医师 中国中医科学院西苑医院 三甲
擅长：再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、白血病、各种贫血、免疫性血小板减少症、多发性骨髓瘤、慢性骨髓增殖性肿瘤等血液病
提问
地中海贫血是一种遗传性的疾病，有隔代遗传的可能，但是几率不大，不用过于担心，如果结婚，做好婚前检查就可以了。平时坚持锻炼身体，保证充足的睡眠，劳逸结合，保持心态乐观平衡，饮食营养均衡，补充优质蛋白质，多吃粗粮.蔬菜和水果，有规律的生活。
2019-02-19 10:32
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张淑梅 助理医师 阜城县崔庙镇卫生院
擅长：内科，胃肠道疾病。妇科
提问
您好根据您的描述，如果您属于地中海贫血基因携带者，是不能排除有遗传的可能。如果您属于正常血型，男方也是正常血型，应给是没有问题的。
2018-08-07 11:08
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得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
地拉罗司分散片
用于因需要长期输血而引致铁质积聚的患者（如患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症），适用于两岁以上儿童及成人服用。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
