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唐筛21-三体高风险，1:77,请问我
补充说明：唐筛21-三体高风险，1:77,请问我
X*******4 2018-09-07 05:32
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精选回答(3)
何慧仪 主任医师 广州市第一人民医院 三甲
擅长：擅长妇科肿瘤(良、恶性卵巢肿瘤、子宫、宫颈肿瘤)，宫颈病变、月经病，不孕不育症的诊断和治疗，以及腹腔镜、宫腔镜等微创检查及手术。
提问
你好，通过你的检查结果可以看出你现在是属于风险，证明您的孩子患有这个疾病的几率是比较大的。建议您可以再进一步进行检查，可以做无创DNA或者是羊水穿刺，无创DNA，一般是在怀孕14到24周去医院进行检查。羊水穿刺是属于开放性的检查，必须得住院接受治疗。
2019-01-17 16:24
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蔡康兴 主治医师 云南省普洱市77327部队医院
擅长：小儿急性上呼吸道感染、小儿肺炎、小儿厌食症、小儿腹泻 、小儿哮喘、 新生儿疾病、过敏性紫癜、佝偻病等。
提问
你好！唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。根据目前检查结果来看，这属于高风险，需进行羊膜腔穿刺行染色体核型鉴定。
2018-09-07 07:18
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李春香 主治医师 阜城县阜城镇卫生院
擅长：消化内科如急慢性胃炎、胃溃疡十二指肠球部溃疡等疾病，呼吸内科如肺心病、急慢性支气管炎、支气管哮喘、支气管扩张等疾病的诊治。
提问
你好，病人的情况是唐筛检查高风险，胎儿有患21一三体综合征的潜在危险性，建议做无创dna检查，可以明确患者是否患有染色体异常如果无创DNA检查正常，建议在怀孕24-28周的时候做四维彩超，做排畸检查
2018-09-07 05:35
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