首页> 外科> 普外科> 脊髓拴系综合征> 脊髓拴系综合征> Mr1诊断:脊髓拴系综合征1:脊髓圆锥

Mr1诊断:脊髓拴系综合征1:脊髓圆锥

发病时间:不清楚

Mr1诊断:脊髓拴系综合征1:脊髓圆锥

补充说明:Mr1诊断:脊髓拴系综合征1:脊髓圆锥

补充提问:什么问题

P*******7 2018-10-09 22:19

脊髓拴系综合征 脊髓 脊髓纵裂 脊柱裂 皮毛窦 藏毛窦 畸形 发育 色素沉着 毛细血管瘤 脂肪瘤 颅骨 手术

我要咨询

其他人还在看

精选回答(2)

李光磊 医师 鸡泽县医院

擅长:泌尿科;烧伤,皮肤挫伤;甲状腺、乳腺;淋巴结、血管瘤、脂肪瘤、粉瘤;静脉曲张;结石;痔疮,肠道肿瘤;

提问

这种情况需要进行手术治疗,跟先天性原因有关系。你到医院神经外科或者普通外科进行手术。

2018-10-10 12:59

举报

许江波 主治医师 江苏省东海县精神病医院

擅长:甲状腺瘤,肛周脓肿,肩周炎,颈椎病,气胸,肛瘘息肉,痔疮,骨折,乳房腺瘤,乳腺增生,颈肩腰腿痛,腰椎间盘突出,等

提问

你好,报告提示皮毛窦又称藏毛窦,属于畸形发育,可出现在枕部到骶尾部间的任何部位,以骶尾部最多见,可与脊髓裂、脊柱裂伴发。瘘口四周往往有异常的长毛,色素沉着或毛细血管瘤样改变,有的在其的在其上方还有脂肪瘤突出。窦道所经处,相应部位可有颅骨、硬脑膜、棘突、椎板、硬脊膜缺损。无感染时易被忽视。建议未感染者择期切除,感染者在感染控制后手术。

2018-10-10 08:59

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

脊柱裂 (柱裂)

脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全,在脊柱的背或腹侧形成裂口,可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。临床上此种畸形十分多见,在普查人口中占5%~29%.其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍,以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为隐性脊柱裂,最为多见;如同时伴有脊膜或脊髓膨出,则为显性脊柱裂,占1‰~2‰,后者在治疗上相当困难,且多属神经外科范畴。

推荐医生更多

李景瑞 主任医师

提问

黑龙江远东心脑血管医院

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院