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红细胞平均体积79.7,平均血红蛋白含

发病时间:不清楚

红细胞平均体积79.7,平均血红蛋白含

补充说明:红细胞平均体积79.7,平均血红蛋白含

2018-11-10 17:39

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精选回答(4)

郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。

提问

红细胞平均体积79.7FL,平均血红蛋白含量为273.3MFL,红细胞平均血红蛋白浓度为273.3MFL,属于正常范围。

红细胞平均体积是指外周血中每个红细胞的平均体积,正常范围是80-100FL,因此红细胞平均体积79.7FL,平均血红蛋白含量为273.3MFL属于正常范围。

血红蛋白是红细胞内运输氧的特殊蛋白质,是使血液呈红色的蛋白,由珠蛋白和血红素组成。血红蛋白的正常值是男性120~160g/L,女性110~150g/L,新生儿180~190g/L。

若患者出现不适症状,建议及时就医治疗。

2023-07-25 03:17

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王相立 副主任医师 辽宁省朝阳市中心医院 三甲

擅长:内科常见病,多发病,如高血压病,心功能不全,糖尿病,脑血管病,消化道出血,哮喘,呼吸窘迫,肺心病等的诊断及治疗积累了丰富的临床经验

提问

你好根据您的描述,如果只是血红蛋白比较低的话,其他指标都正常,只能说明是轻度贫血。不是特别严重。建议也到医院的血液科进行检查治疗。建议平时多加强营养,多吃高蛋白,高营养,高维生素的食品,多加强体育活动。可以吃点补血颗粒。你好根据您的描述,如果只是血红蛋白比较低的话,其他指标都正常,只能说明是轻度贫血。不是特别严重。建议也到医院的血液科进行检查治疗。建议平时多加强营养,多吃高蛋白,高营养,高维生素的食品,多加强体育活动。可以吃点补血颗粒。

2018-11-10 17:48

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陈鹏 副主任医师 枣庄矿业集团中心医院 三甲

擅长:擅长各种消化内科疾病的诊断和治疗

提问

您好,根据您提供的检查结果,这提示您有缺铁的可能,如果血红蛋白正常则没有贫血,建议您可以查一下血清铁蛋白,如果有缺铁可以补铁治疗,常用的口服补铁药物有琥珀酸亚铁片或者多糖铁复合物胶囊等,可以任选一种连续服用四到六个月的时间。服药期间注意不要喝牛奶和浓茶,这些会影响铁的吸收。要定期到医院复查血常规观察治疗效果。

2018-11-20 09:41

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王振双 副主任医师 迁安市大崔庄镇中心卫生院

擅长:高血压 糖尿病 心脑血管疾病,胃炎,消化性溃疡,泌尿系统感染等内科常见病。

提问

你好,这些检查反应红细胞大小,可能是小细胞性贫血,可能与缺铁有关,但是不能判断贫血与否以及程度,看这个需要看血红蛋白浓度。你好,需要看血红蛋白浓度,可以反应贫血以及程度,这些检查不反应贫血。

2018-11-10 18:13

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金诺芬片

典型或肯定的活动性类风湿性关节炎患者.服用一种或多种非甾体类抗炎药物效果不显著或无法耐受的,可接受金诺芬治疗.金诺芬不能消除已出现的骨关节破坏,但有可能阻止或减缓关节的进一步损害.由于金诺芬起效慢,平均为3个月,有迟至5~6个月者,所以在服用金诺芬的同时宜加服非甾体抗炎药(NSAID),以便在金诺芬发挥作用前减轻病人类风湿关节炎引起的疼痛.类

替硝唑片

【药理毒理】本品对原虫及厌氧菌有较高活性。对脆弱拟杆菌等拟杆菌属、梭杆菌属、梭菌属、消化球菌、消化链球菌、韦容球菌属及加得纳菌等具抗菌活性,2~4mg/L的浓度可抑制大多数厌氧菌;微需氧菌、幽门螺杆菌对其敏感;对阴道滴虫的MIC与甲硝唑相仿,其代谢物对加得纳菌的活性较替硝唑为强。本品的作用机制尚未完全阐明,厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基被还原成一种细胞毒,从而作用于细菌的DNA代谢过程,促使细菌死亡。耐药菌往往缺乏硝基还原酶而对本品耐药。本品抗阿米巴原虫的机制为抑制其氧化还原反应反应,使原虫的氮链发生断裂,从而杀死原虫。  【药代动力学】本品口服后吸收完全,健康女性单剂量口服2g后达峰时间(Tmax)为2小峰浓度(Cmax)为51mg/L。替硝唑排泄缓慢,口服2g后24小时、48小时及72小时血药浓度分别为19.0mg/L、4.2mg/L及1.3mg/L。口服每日给药1g,血药浓度可维持在8mg/L以上。替硝唑在体内的分布广泛,在生殖器官、肠道、腹部肌肉、乳汁中可达较高浓度,在肝脏、脂肪中的浓度低,在胆汁、唾液中的浓度与同期血药浓度相仿,对血脑屏障的穿透性较甲硝唑高,脑膜无炎症时脑脊液中的浓度为同期血药浓度的80%,这与替硝唑的脂溶性较高有关。替硝唑可通过血胎盘屏障,在胎儿及胎盘中可达高浓度。蛋白结合率为12%。在肝脏代谢,单剂量口服0.25g后约16%以原形从尿中排出。血消除半衰期(t1/2β)为11.6~13.3小时,平均为12.6小时。

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