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地中海贫血基因型化验单怎么看?
补充说明:地中海贫血基因型化验单怎么看?
a******W 2018-12-13 11:09
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精选回答(1)
血常规主要取决于平均红细胞体积(MCV)和平均红细胞血红蛋白含量(MCH)。所有类型的地中海贫血MCV或MCH都会减少,但稳定型地中海贫血基因的载体可能是正常的。重度、中度和轻度贫困可伴随血红蛋白(Hb)的降低。此项只能提示地贫风险,不能作为诊断标准。血红蛋白电泳,本试验可用于检测Hb异常,对重中度地中海贫血做此可明确诊断。HbA2升高是轻度β地中海贫血最重要的诊断依据。当发生缺铁性贫血时,HbA2常常降低,这可与轻度β地中海贫血相鉴别。
2018-12-13 11:16
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医生回答(1)
地中海贫血是一种非常严重的疾病。本病是一种遗传性疾病,没有好的治疗方法,只能在分娩时,注意避免出生中重度地中海贫血儿童。这样,我们需要做地中海贫血的基因测试。孕妇及其配偶首先需要通过血液常规筛查地中海贫血。如有异常,需要继续分析地中海贫血检测结果,包括血红蛋白电泳、肽链检测、地中海贫血基因分析等项目以确认地中海贫血。
2018-12-13 11:16
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得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏,例如-输血所致的含铁血黄素沉着证,如重症地中海贫血,铁粒幼细胞性贫血,自身免疫性溶血性贫血-特发性(原发性)血色病患者因伴随疾病(例如严重贫血,心脏疾病,低蛋白血症)妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载,不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭(维持透析)患者的慢性铝过载,伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
琥珀酸亚铁片
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