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新生儿多病筛查c3c2？
补充说明：新生儿多病筛查c3c2？
a******W 2018-12-13 11:48
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赵晓曦 主任医师 内蒙古医科大学附属医院 三甲
擅长：擅长妇产科各种疾病。
提问
一般情况下，新生儿遗传代谢性疾病的筛查是在出生后3天的足底进行，主要筛查的疾病有苯吡嗪、先天性甲状腺功能减退、先天性肾上腺增生、G6PD.C3等4种。C2主要指第一种疾病，建议定期复查，多次确认诊断，早期发现遗传性疾病，早期预防，预防疾病引起的功能障碍
2018-12-13 11:57
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