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大泡松解症能活几年?
补充说明:大泡松解症能活几年?
2021-12-15 17:12
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遗传性大疱性表皮松解症可分为三种类型和多种亚型,但其共同的临床特点主要有:出生后或2岁以内,手、脚、膝、肘、踝、臀等摩擦部位出现大小不一的水泡(图1)糜烂、结痂、色素沉着。有粟粒性丘疹、萎缩、瘢痕、指甲营养不良、脱发和继发感染。功能或甚至残疾
2022-09-14 15:49
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适用于治疗全身强直-阵孪性发作、复杂部分性发作(精神运动性发作、颞叶癫癎)、单纯部分性发作(局限性发作)和癫癎持续状态。也可用于治疗三叉神经痛,隐性营养不良性大疱性表皮松解(recessive dystrophic epidermolysis bullosa),发作性舞蹈手足徐动症,发作性控制障碍(包括发怒、焦虑和失眠的兴奋过度等的行为障碍疾患),肌强直症及三环类抗抑郁药过量时心脏传导障碍等。本品也适用于洋地黄中毒所致的室性及室上性心律失常,对其他各种原因引起的心律失常疗效较差。
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