首页> 内科> 心血管内科> 假性醛固酮增多症> 假性醛固酮增多症?

精选回答(1)

刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲

擅长:擅长各种内科疾病。

提问

假醛固酮增多症是一种遗传性疾病。这是由于肾集合管对钠离子的吸收增加,导致钾离子和氢离子排泄过多。临床表现为高血压、低钾血症和代谢性碱中毒。临床症状与原发性醛固酮增多症相似,但血浆醛固酮水平很低,盐皮质激素受体拮抗剂螺内酯对其无效,故又称假性醛固酮增多症。

2018-12-20 13:31

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医生回答(1)

叶元兴 主治医师 三甲

提问

本病为罕见的常染色体显性遗传病。在高血压的诊断和治疗中,我们应该警惕这种疾病的存在。当发现可疑体征时,应进一步检查,以便早期发现和治疗,预防并发症。其临床表现受基因穿透率及环境的影响较大。最早和最常见的症状是高血压,以及肌无力,周期性麻痹和手足抽搐造成的低血钾也可能发生。

2018-12-20 13:16

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