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什么是隐性基因?

发病时间:不清楚

什么是隐性基因?

补充说明:什么是隐性基因?

2018-12-23 11:31

血友病 多囊肾 白化病 绿色盲 胎儿

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精选回答(2)

刘浩 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲

擅长:产前诊断及咨询,糖尿病,妇娠期高血压,羊水栓塞,子娴,胎盘早剥,合并各种内外科合并症,

提问

隐性遗传的含义为,父母携带某种致病基因但并未发病,子代获得该致病基因后则可能发病。
1、常染色体隐性遗传:致病基因a位于常染色体上,当父母双方都含有致病基因但并未发病时,基因型都为Aa,而其子代的基因型可表现为AA、Aa、aa三种,其中基因型为aa时发病,而基因型为AA、Aa时,因为有显性基因的存在而并不发病。2、伴X性染色体隐性遗传:致病基因a位于X染色体上,当母亲的基因型为XAXa、父亲的基因型为XAY时,其子代基因型为XaY的男孩发病,但基因型为XAY的男孩和基因型为XAXA的女孩正常,基因型为XAXa的女孩携带致病基因但不发病。
隐性遗传是由遗传规律决定的,常见的隐性遗传疾病都能通过基因检测来确定,当家族中有某种隐性遗传疾病出现时,建议夫妻双方进行基因检测以便孕育更好的下一代。

2022-07-17 11:58

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张元飞 副主任医师 马鞍山市中心医院 三甲

擅长:泌尿外科常见病多发病的诊断和治疗,尤其在泌尿系结石,前列腺增生,前列腺炎,尿流动力学等方面有自己一定的见解。

提问

隐性基因是,当他搭配了一个显性基因,其性能特征被显性基因表达的特点,也就是说,没有业绩,但是这个人是隐性基因的载体,如果这种隐性基因和隐性基因配对,其特点是表达。特别是一些不好的特征,要表达出来,是不好的,只要隐性基因不与隐性基因配对,就不会有不好的表现特征。

2018-12-23 11:45

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医生回答(1)

石珊珊 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

所谓隐性遗传,是指父母携带一定的基因,但不致病,并将其遗传给后代,从而引起疾病。这是常染色体隐性多囊肾疾病一样,上一代携带这种基因,但没有多囊肾疾病在其有生之年,及其后代继承后获得这个基因,它发生在新生儿和婴儿期(有些甚至是胎儿时期),显示了非常严重的症状。如红绿色盲、血友病、白化病。

2018-12-23 11:35

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