发病时间：不清楚
遗传性球形红细胞增多症确诊实验？
补充说明：遗传性球形红细胞增多症确诊实验？
a******W 2018-12-29 01:25
黄疸 贫血 遗传性球形红细胞增多症 常染色体显性遗传病 溶血性贫血
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精选回答(1)
刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲
擅长：擅长各种内科疾病。
提问
遗传性球形红细胞增多症是由于基因缺陷导致红细胞膜的骨架蛋白缺陷所导致的一种遗传性的溶血性贫血，大部分患者都是以常染色显性遗传的方式发病；遗传性球形红细胞增多症的临床表现主要是贫血、黄疸和脾脏肿大，根据疾病严重程度的不同，又可分为轻型、中间型和重型三种类型。遗传几率是50%，男女一样。
2018-12-29 01:33
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闵金华 主治医师 三甲
提问
这种病一般属于常染色体显性遗传病。后代约有一半会发病。切脾后往往效果明显，而且可获得持续缓解。有一定的可能遗传给后代。但并不因此就不能要孩子的。这要权衡利弊决定。我认为这种病不应隐瞒，要孩子是两个人的事，不应只由你一方决定。
2018-12-29 02:39
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