发病时间：不清楚
先天性角化不全症？
补充说明：先天性角化不全症？
2021-01-10 20:35
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刘洪君 主任医师 沈阳市第七人民医院 三甲
擅长：2008年毕业于哈尔滨医科大学，专业擅长银屑病，大疱性皮肤病以及一些血管炎，结缔组织疾病等，曾在国家级及核心期刊发表论文10余篇。
提问
先天性角化不全综合征，是一种遗传疾病，染色体的隐性病状，近亲婚配的子女发病率比较高。一半以上都可能患病，表现：皮肤色素过度沉着，在出生时即可出现，随年龄增长加重。呈现不规则网状棕色色素沉着，伴斑状色素脱失的皮肤萎缩。掌、跖角化过度及多汗。可有大疱及毛细血管扩张。短期药物治疗的主要目的是为减少骨髓失能的罹病率和防止合并症。
2022-09-14 15:52
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